[发明专利]一种可排毒消肿美白的枸杞桃胶薏仁中药皂的制备方法在审
申请号: | 201610692320.7 | 申请日: | 2016-08-18 |
公开(公告)号: | CN107760491A | 公开(公告)日: | 2018-03-06 |
发明(设计)人: | 关泽明;钟立平;梁志伟;伍嫦兰;庞伟政;岑素文;冯翠平;林红彦;彭国钜;苏施妍 | 申请(专利权)人: | 广东中澔柏画健康药业有限公司 |
主分类号: | C11D9/02 | 分类号: | C11D9/02;C11D9/38;C11D9/26;C11D9/60;A61Q19/10;A61Q19/00;A61Q19/02;A61Q19/08 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 排毒 消肿 枸杞 桃胶 薏仁中 药皂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中药提取技术与手工冷皂技术相结合,尤其涉及一种可排毒消肿美白的枸杞桃胶薏仁中药皂的制备方法。
背景技术
皂类制品从工艺上可分为热皂和冷皂,热皂大多是以工业炼制分离出甘油后得到的皂基为基础原料,添加各种添加物、色素、甘油等成分充分混合溶解或直接压制成皂,具有外形美观、整齐,生产周期短,成本低、产量大等优点;冷皂是以油脂和碱在低温状态下混合后自然皂化一段时间形成的皂化物,其与热皂的主要区别就是冷皂因其自然皂化未经化学分离而使中含有大量天然甘油,能够滋养皮肤(或养护被洗涤物品),但因其生产周期长且外形难以控制、产量低等原因至其在皂市场中一直不为大多数受众所知。
市售皂大部分为热皂,热皂特别是工业制皂都是直接购买工业皂基为基本原料,而皂基为降低成本采用经多次炼制的油脂作为原料提炼,油脂中的各种有益成份经过长时间的高温炼制已经破坏殆尽,炼制过程中形成的甘油也被分离出来另外销售,因此,作为原料的皂基本身不具备任何护理功能。
目前的市售皂在原料方面存在着很多不足,首先,冷皂大多为小手工作坊生产,其油脂大多是零星采购,对油脂质量不可控;其次,市售皂添加物大多为化学合成添加剂或将添加物初加工成粉、粒或煮水添加,其添加物有效成份未能完全释放和转化成为易于人体吸收的状态。
本案需要重点指出的是冷皂系列,目前市售冷皂大多为小手工作坊生产,其添加物大多为化学合成添加剂或者将添加物初加工成粉、粒或煮水添加,其添加物有效成份未能完全释放且不易被人体吸收。解决上述问题的技术方案前提是采用现代化的中药提取车间,中药提取物可随时得到,其添加物严格按中国药典中药提取方法提取,提取出中药有效成分可用于药用或食用,添加于皂 中,其有效成分通过透皮吸收,更易于人体吸收,这也是非药品生产企业无法得到的,所有药品生产企业也不允许向本企业以外的企业提供中药提取物。
因此,根据以上问题,需要对现有技术进行有效创新。
发明内容
针对以上缺陷,本发明提供一种有益于人体健康的可排毒消肿美白的枸杞桃胶薏仁中药皂的制备方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种可排毒消肿美白的枸杞桃胶薏仁中药皂的制备方法,由以下步骤组成:
(一)取枸杞适量,置拣选台上挑除发霉变质部分,用流动的自来水清洗干净后,放入提取罐中,加入8倍水,煎煮2小时,滤过;滤渣再加6倍水,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液,用双效浓缩器浓缩至适量,作为水相提取物一备用;
(二)取薏苡仁适量,置拣选台上挑除发霉变质部分,用流动的自来水清洗干净后,放入提取罐中,加入6倍水,煎煮2小时,滤过;滤渣再加4倍水,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液,用双效浓缩器浓缩至适量,作为水相提取物二备用;
(三)取桃胶适量,用流动的自来水清洗干净后,放入提取罐中,加入6倍水,在加入稀碱、脱色剂、保护剂的条件下水解2小时,滤过;滤渣再加4倍水,水解1.5小时,滤过,合并滤液,用乙醇沉淀分离后,用双效浓缩器浓缩至适量,作为水相提取物三备用;
(四)配制碱液:将上述枸杞、桃胶、薏仁三份水相提取物与纯水溶解,碱与三份水相提取物混合物按1∶3~5的比例混合直至碱完全溶解,混合时控制温度在40℃以下;
(五)配制油脂,油脂配方的重量百分比范围为:
(六)碱油混合:将步骤(五)配制好的油脂与步骤(四)配制好的碱液混合,并匀速顺时针方向快速搅拌,搅拌均匀后转为低速搅拌,待搅拌至糊状,碱液与油脂在混合时温差控制在5℃以内;
(七)按步骤(五)油脂总量3%~7%的比例称量蜂蜜,加入步骤(六)所得的碱油混合液中,继续顺时针方向搅拌至均匀;
(八)倒膜:将步骤(七)搅拌均匀的皂液分次缓缓倒入皂膜中且避免气泡产生,然后用拉花棒勾花,完成后静置待其凝固;
(九)脱模:静置一星期,将皂自模具中取出,脱模后的皂静置,自然皂化60天,储放环境遮光,室温保持在20℃±5℃,湿度保持在45%~70%。
脱模后,检测时,取0.5g,加水35ml,加热煮沸15分钟,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为供试品溶液;另取枸杞子对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验, 吸取上述两种溶液,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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