[发明专利]一种蒽醌类聚合物的制备方法和应用

权利要求书

1.一种蒽醌类聚合物的制备方法，其特征在于包括如下内容：（1）在CO₂超临界或近临界状态及催化剂存在的条件下，CO₂与环氧化物或非环氧化物进行聚合反应，生成相应的CO₂聚合物；（2）在CO₂超临界或近临界状态及催化剂存在的条件下，CO₂聚合物与蒽醌类物质发生聚合反应，得到蒽醌类聚合物；步骤（1）所述的超临界CO₂与环氧化物、或非环氧化物发生二元或三元聚合反应得到相应的聚合物；其中的环氧化物为环氧乙烷和/或环氧丙烷；非环氧化物为乙烯基醚类、二炔化合物和多元胺中的一种或多种。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）中CO₂与环氧化物或非环氧化物的分子数之比为1～100。

3.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述的超临界CO₂与环氧化物聚合得到的CO₂聚合物分子式如下：，其中m≥1，n≥1，R¹～R⁴为H或C₁～C₆的烷基、烯基和炔基。

4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）所述的蒽醌类物质选自α-羟基蒽醌、β-羟基蒽醌、3-羟基蒽醌、1、2-二羟基蒽醌、3、6-二羟基蒽醌、1-氨基蒽醌、1-甲氨基蒽醌、2-氨基蒽醌或1-硝基蒽醌中的一种或多种。

5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）所述的CO₂聚合物与蒽醌类物质的分子数之比为1～100。

6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）和（2）所述的CO₂超临界状态为：温度为31.26～120℃，压力为7.29～15MPa；所述的CO₂近临界状态为：温度为10～31.26℃，压力为4.0～7.29 MPa。

7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述的聚合反应时间为10～200小时；步骤（2）所述的聚合反应时间为10～100小时。

8.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述的超临界CO₂与环氧化物或非环氧化物聚合过程所采用的催化剂分别如下：I、超临界CO₂与环氧化物聚合采用的催化剂为醋酸锌、醋酸钴、锡酸钠、二乙基锌、连苯三酚类多活泼氢化合物、二乙基锌/丙烯酸、卟啉铝/三苯磷、有机二羧酸锌、铁锌或钴锌络合物或羧酸锌中一种或多种；II、超临界CO₂与乙烯基醚类聚合所采用的催化剂为三乙酰丙酮铝或三烷氧基铝；III、超临界CO₂与二炔化合物聚合所采用的催化剂为乙酰丙酮和/或叔胺；IV、超临界CO₂与多元胺聚合所采用的催化剂为含磷化合物或吡啶。

9.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）中所述的CO₂聚合物与蒽醌类物质发生聚合反应所采用的催化剂为离子配位催化剂，选自羰基钴、羰基铑、四氯化钛-烷基铝或三氯化钛-烷基铝中的一种或多种。

10.一种权利要求1所述的方法制备的蒽醌类聚合物在蒽醌法生产双氧水过程中的应用。