[发明专利]低温韧性和耐溶剂性强的ABS/PBT/PCTG复合材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种ABS改性复合材料及其制备方法，尤其涉及一种低温韧性和耐溶剂性强的ABS/PBT/PCTG复合材料及其制备方法，属于高分子复合材料及其加工技术领域。

背景技术

ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)树脂兼具丙烯腈刚性高耐热性好、丁二烯韧性优良和苯乙烯光泽性好加工流动性高的优点，广泛应用于电子、电器、汽车、纺织器材、建筑及生活用品等方面。但ABS树脂本身的耐溶剂性能较差，导致其在很多产品如厨房电器、蓄电池材料壳体上使用时会出现溶剂开裂问题。PBT(聚对苯二甲酸丁二醇酯)树脂是一类结晶型聚酯，其具有良好的耐有机溶剂性、耐化学药品性、自润滑性和成型加工性等，近年来在电子电气等工业领域中得到了广泛的应用。

目前国内外很多文献资料都有介绍ABS/PBT合金材料的制备和应用。现有的二元合金技术中，通常是通过添加一定的PBT树脂到ABS树脂中，并添加一定的相容剂，制备出具有相容性的合金来解决ABS树脂的耐溶剂性问题，但并未考虑到合金的低温韧性和耐刮擦性能，其合金产品仍然具有一定局限性。而还有资料报道了ABS和PCTG(由对苯二甲酸、乙二醇和1,4-环己烷二甲醇三种单体用酯交换法缩聚而成)制备形成的ABS/PCTG复合材料的低温韧性较PCTG和ABS均有大幅提高，但其PCTG的含量过高，且并未提出该复合材料耐溶剂性方面的改善。此外还有技术报道使用PC(聚碳酸酯)作为第三组分聚酯来制备ABS/PBT/PC复合材料，但PC的引入对该三元复合材料体系的耐溶剂性能会产生负面影响，且PC材料刚性较大，会使得合金内应力较高，出现应力开裂的风险。综上，现有的复合材料技术路线无法实现同时满足耐溶剂性好、低温韧性好等综合性能优异，并可以应用在厨房电器如洗碗机等、工业蓄电池外壳等的合金材料的制备。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种低温韧性和耐溶剂性强的ABS/PBT/PCTG复合材料及其制备方法，该复合材料具有较好的耐溶剂性、耐热性、低温(-30℃)落球性能，能满足厨房电器、工业电池壳体等产品用材料的苛刻要求。

本发明为了解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种低温韧性和耐溶剂性强的ABS/PBT/PCTG复合材料，包括下述按重量份计的各组分：

其中所述ABS树脂中丁二烯橡胶的平均粒径为0.2～2.0μm，最优选用平均粒径为0.5～2.0μm且其中丁二烯橡胶的粒径D50为1.1～1.4μm的ABS树脂。

其中所述PCTG树脂的化学结构式为：

其中m>n(即1,4-环己烷二甲醇的摩尔含量高于乙二醇)，且该PCTG树脂的玻璃化转变温度大于100℃。

其中所述PBT树脂的特性粘度为0.6～1.1dl/g，最优选用特性粘度为0.8～1.1dl/g的PBT树脂。

所述相容剂为苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)、苯乙烯接枝马来酸酐聚合物(SMA)和聚丙烯酸酯-烯丙氧基甘油酯梳形聚合物(MGD)中的一种，最优选用所述相容剂为重均分子量为40000～60000且熔点为200～220℃的丙烯酸酯-烯丙氧基甘油酯梳形聚合物(MGD)。该MGD为采用聚丙烯酸酯与甲基丙烯酸缩水甘油酯形成的共聚物，本领域技术人员按照疏形聚合物的分子设计原理可制备得到上述MGD，制备方法和分子结构为本领域常规技术方案，因此不再赘述。

其中所述增韧剂为甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS)和ABS高胶粉中的一种，优选为ABS高胶粉。

所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂1076、抗氧剂1010与抗氧剂619F复配物、抗氧剂1076与抗氧剂619F复配物、抗氧剂168与抗氧剂1010复配物中的一种。

所述其他助剂包括酯交换抑制剂和润滑剂，其中润滑剂优选为季戊四醇酯，酯交换抑制剂优选为亚磷酸三苯酯(TPP)。