[发明专利]稳定性同位素标记植物的专用培养基、其制备方法及用途在审
申请号: | 201610787038.7 | 申请日: | 2016-08-30 |
公开(公告)号: | CN107793209A | 公开(公告)日: | 2018-03-13 |
发明(设计)人: | 潘升 | 申请(专利权)人: | 泰生科技香港有限公司;珠海泰生科技有限公司 |
主分类号: | C05G3/00 | 分类号: | C05G3/00 |
代理公司: | 北京市盛峰律师事务所11337 | 代理人: | 席小东 |
地址: | 中国香港新界沙田香港科学园科*** | 国省代码: | 香港;81 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 稳定性 同位素标记 植物 专用 培养基 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种稳定性同位素标记植物的专用培养基、其制备方法及用途。
背景技术
蛋白质是细胞内基因功能的直接执行者,而且蛋白与蛋白相互关联、共同执行细胞复杂生命活动。细胞内的蛋白表达是非常动态的,个别蛋白的丰度和活动在不同的细胞发展、生长和分裂阶段中,以至于对生物和非生物的反应均不一样。所以,能够量化和比对细胞在不同发展阶段和反应时的蛋白质组的表达水平具有非常高的生物价值。
蛋白质组学是系统鉴定和定量细胞内蛋白质、并研究其功能的新兴学科。植物的蛋白质组学研究,特别是定量蛋白质组学研究可以发现、鉴别基因差异和生物学处理的效应,揭示其分子调控网络和分子机制。但由于技术的限制,现有技术中,主要采用双向凝胶电泳技术分析植物组的蛋白质表达水平,该种方法难于定量分析植物组的蛋白质表达水平,还具有分析过程繁琐、分析成本高、分析速度慢等不足,不利于精确分析植物细胞在不同阶段和反应下所做出的改变,可见,具有较大的使用局限性。
发明内容
针对现有技术存在的缺陷,本发明提供一种稳定性同位素标记植物的专用培养基、其制备方法及用途,可以简易、低成本、快速、高效的进行植物全蛋白质组标记,为定量内标的制备和高精度地定量蛋白质组研究创造了条件。
本发明采用的技术方案如下:
本发明第一目的提供一种稳定性同位素标记植物的专用培养基,包括以下组分:无机盐、稳定性同位素标记NH4NO3、稳定性同位素标记KNO3、辅助添加剂和水。
优选的,所述无机盐在所述专用培养基中的终浓度为0.025-400mg/L;
所述稳定性同位素标记NH4NO3在所述专用培养基中的终浓度为500-2500mg/L;
所述稳定性同位素标记KNO3在所述专用培养基中的终浓度为500-2500mg/L。
优选的,所述无机盐为CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、KH2PO4、H3BO3、CoCl2·6H2O、CuSO4·5H2O、FeSO4·7H2O、MnSO4·4H2O、KI、Na2MoO4·2H2O、ZnSO4·7H2O、Na2EDTA·2H2O中的一种或几种的混合物。
优选的,所述辅助添加剂包括肌醇、淤酸、盐酸吡哆醇和盐酸硫胺素中的一种或几种的混合物。
优选的,所述CaCl2·2H2O在所述专用培养基中的终浓度为300-500mg/L;
所述MgSO4·7H2O在所述专用培养基中的终浓度为300-500mg/L;
所述KH2PO4在所述专用培养基中的终浓度为100-200mg/L;
所述H3BO3在所述专用培养基中的终浓度为5-10mg/L;
所述CoCl2·6H2O在所述专用培养基中的终浓度为0.01-0.05mg/L;
所述CuSO4·5H2O在所述专用培养基中的终浓度为0.01-0.05mg/L;
所述FeSO4·7H2O在所述专用培养基中的终浓度为20-30mg/L;
所述MnSO4·4H2O在所述专用培养基中的终浓度为20-30mg/L;
所述KI在所述专用培养基中的终浓度为0.5-1mg/L;
所述Na2MoO4·2H2O在所述专用培养基中的终浓度为0.20-0.40mg/L;
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