[发明专利]一种环氧树脂胶膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610793110.7 申请日: 2016-08-31
公开(公告)号: CN107778774B 公开(公告)日: 2021-04-06
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 洛阳尖端技术研究院;洛阳尖端装备技术有限公司
主分类号: C08L63/00 分类号: C08L63/00;C08L87/00;C08G83/00
代理公司: 北京德恒律治知识产权代理有限公司 11409 代理人: 章社杲;卢军峰
地址: 471000 河南省洛阳市*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 环氧树脂 胶膜 及其 制备 方法
【说明书】:

发明提供了一种环氧树脂胶膜及其制备方法,方法包括:以二羟基丙酸为单体、季戊四醇为核、甲苯为溶剂,加入催化剂A反应脱水,去除溶剂得到端羟基超支化聚合物;在反应容器中加入端羟基超支化聚合物和环氧氯丙烷,发生开环反应,加入催化剂B,发生关环反应,得到超支化环氧树脂;将环氧树脂与超支化环氧树脂混合,加入固化剂,通过热熔法制备得到环氧树脂胶膜。

技术领域

本发明涉及复合材料领域,更具体地,涉及一种环氧树脂胶膜及其制备方法。

背景技术

随着飞机和风力发电等领域的功能化、集成化的要求不断提高,对应的封装材料的力学性能也提出了更高的要求。

由于环氧树脂具有耐腐蚀性强、疲劳强度高、电绝缘性好等优良的机械性能,目前使用环氧树脂作为基体的复合材料越来越多,但是其冲击强度和弯曲强度等力学性能有待提高。通常需要加入增韧剂来提高其韧性和强度。

超支化聚醚型环氧聚合物可以作为一种添加剂对双酚A型环氧树脂起到增韧增强的目的,但形成超支化聚醚型环氧聚合物时,需要氮气保护,不利于大规模生产,并且将超支化聚醚型环氧聚合物作为添加剂时,需要使用促进剂等,步骤相对较为繁琐,且最终产品的韧性和强度等力学性能均不佳,无法满足实际需求。

发明内容

本发明通过利用环氧氯丙烷间接法制备超支化环氧树脂,并且按照一定比例加入128环氧树脂,提高了环氧树脂胶膜的韧性和强度等力学性能。并且反应过程简单,不需要使用促进剂等,同时制备的超支化环氧树脂具有较强的增韧增强的效果。

本发明通过优化环氧树脂的合成过程,以二羟基丙酸为单体、季戊四醇为核,反应中涉及的有机溶剂较少,并且简单易控制,通过探讨其比例,得到了性能优越的超支化环氧树脂。

本发明提供了一种制备环氧树脂胶膜的方法,包括:以二羟基丙酸为单体、季戊四醇为核、甲苯为溶剂,加入催化剂A,反应,去除溶剂得到端羟基超支化聚合物;在反应容器中加入所述端羟基超支化聚合物和环氧氯丙烷,发生开环反应,加入催化剂B,发生关环反应,得到超支化环氧树脂;以及将环氧树脂与所述超支化环氧树脂混合,加入固化剂,通过热熔法制备得到环氧树脂胶膜。

在上述方法中,其中,所述二羟基丙酸和所述季戊四醇的物质的量比为4-60:1。

在上述方法中,其中,所述催化剂A为质量分数为2%的对甲苯磺酸或钛酸正丁酯。

在上述方法中,其中,所述反应的时间为10-14小时,所述反应的温度为110~130℃。

在上述方法中,其中,所述端羟基超支化聚合物和所述环氧氯丙烷的官能团比为1:5-8。

在上述方法中,其中,所述开环反应的时间为6~10h,所述开环反应的温度为130~150℃。

在上述方法中,其中,所述催化剂B是质量分数为10%~20%的氢氧化钠溶液。

在上述方法中,其中,所述关环反应的时间为5~7h,所述关环反应的温度为-5~5℃。

在上述方法中,其中,所述环氧树脂为128环氧树脂、双酚A环氧树脂和酚醛多环氧树脂中的一种或多种。

在上述方法中,其中,所述固化剂为二胺基二苯砜、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的一种或两种。

在上述方法中,其中,所述环氧树脂、所述超支化环氧树脂和所述固化剂的质量比为100:9:70-100。

本发明还提供了一种根据以上方法制备的环氧树脂胶膜。

通过将超支化环氧树脂作为添加剂使用,有效地提高了环氧树脂的机械强度,并且反应步骤简单,使用熔融法等可一步制得环氧树脂胶膜,反应步骤易控制,易于实现工业化生产。

附图说明

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