[发明专利]一种甲醇汽油蒸气压抑制剂的制备方法

权利要求书

1.一种甲醇汽油蒸气压抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，在容器中将酒石酸分散于其2-2.5倍物质的量醇中，酒石酸为工业级及其以上产品，醇为工业级及其以上纯度的正戊醇、异戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇或正癸醇；

第二步，搅拌下向容器中加入酒石酸质量5-20%的酸催化剂，酸催化剂为工业级及其以上纯度的强酸性阳离子交换树脂、硫酸氢钠、分子筛负载硫酸、氧化锆负载硫酸、氧化铁负载硫酸或活性炭负载硫酸；

第三步，向容器中加入5-20倍醇体积的带水剂，将容器中的反应物在60-160℃下搅拌加热回流脱水4-8小时，冷却到室温，带水剂为工业级及其以上纯度的苯、甲苯、二甲苯、环己烷或正己烷；

第四步，向容器中加入酒石酸物质的量1-1.2倍的醛酮类物质，搅拌均匀，继续在60-160℃下搅拌加热回流脱水2-8小时，冷却到室温，所述醛酮类物质为工业级及其以上纯度的苯甲醛、糠醛、环己酮或苯乙酮；

第五步，过滤除去容器溶液中的固体酸催化剂，即得甲醇汽油蒸气压抑制剂。

2.根据权利要求1所述的一种甲醇汽油蒸气压抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，在容器中将酒石酸分散于其2倍物质的量醇中，酒石酸为工业级产品，醇为工业级正戊醇；

第二步，搅拌下向容器中加入酒石酸质量5%的酸催化剂，酸催化剂为工业级纯度的强酸性阳离子交换树脂；

第三步，向容器中加入5倍醇体积的带水剂，将容器中的反应物在80℃下搅拌加热回流脱水8小时，冷却到室温，带水剂为工业级纯度的苯；

第四步，向容器中加入酒石酸物质的量1倍的醛酮类物质，搅拌均匀，继续在80℃下搅拌加热回流脱水4小时，冷却到室温，所述醛酮类物质为工业级苯甲醛；

第五步，过滤除去容器溶液中的固体酸催化剂，即得甲醇汽油蒸气压抑制剂。

3.根据权利要求1所述的一种甲醇汽油蒸气压抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，在容器中将酒石酸分散于其2.1倍物质的量醇中，酒石酸为化学纯产品，醇为化学纯正己醇；

第二步，搅拌下向容器中加入酒石酸质量10%的酸催化剂，酸催化剂为化学纯的硫酸氢钠；

第三步，向容器中加入8倍醇体积的带水剂，将容器中的反应物在110℃下搅拌加热回流脱水4小时，冷却到室温，带水剂为化学纯的甲苯；

第四步，向容器中加入酒石酸物质的量1.1倍的醛酮类物质，搅拌均匀，继续在110℃下搅拌加热回流脱水4小时，冷却到室温，所述醛酮类物质为化学纯糠醛；

第五步，过滤除去容器溶液中的固体酸催化剂，即得甲醇汽油蒸气压抑制剂。

4.根据权利要求1所述的一种甲醇汽油蒸气压抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，在容器中将酒石酸分散于其2.2倍物质的量醇中，酒石酸为分析纯产品，醇为分析纯正庚醇；

第二步，搅拌下向容器中加入酒石酸质量15%的酸催化剂，酸催化剂为分析纯的分子筛负载硫酸；

第三步，向容器中加入12倍醇体积的带水剂，将容器中的反应物在140℃下搅拌加热回流脱水5小时，冷却到室温，带水剂为分析纯的二甲苯；

第四步，向容器中加入酒石酸物质的量1.2倍的醛酮类物质，搅拌均匀，继续在140℃下搅拌加热回流脱水3小时，冷却到室温，所述醛酮类物质为分析纯环己酮；

第五步，过滤除去容器溶液中的固体酸催化剂，即得甲醇汽油蒸气压抑制剂。

5.根据权利要求1所述的一种甲醇汽油蒸气压抑制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

第一步，在容器中将酒石酸分散于其2.4倍物质的量的量醇中，酒石酸为工业级产品，醇为工业级正辛醇；

第二步，搅拌下向容器中加入酒石酸质量20%的酸催化剂，酸催化剂为工业级的氧化锆负载硫酸；

第三步，向容器中加入20倍醇体积的带水剂，将容器中的反应物在81℃下搅拌加热回流脱水8小时，冷却到室温，带水剂为工业级的环己烷；

第四步，向容器中加入酒石酸物质的量1.2倍的醛酮类物质，搅拌均匀，继续在81℃下搅拌加热回流脱水8小时，冷却到室温，所述醛酮类物质为工业级环己酮；

第五步，过滤除去容器溶液中的固体酸催化剂，即得甲醇汽油蒸气压抑制剂。