[发明专利]位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料及其制备方法

权利要求书

1.位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料，其特征在于，分子结构如下：

其中，Ar表示芳基或取代芳基，取代基为氟原子或通式为C_nF_2n+1的烷基，n为1～4的整数；R为氢原子或通式为C_nH_2n+1的烷基，n为1～4的整数。

2.根据权利要求1所述的位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料，所述磷光材料的结构式为：

3.位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于，步骤为：

A、合成4-氯取代嘧啶的衍生物；

B、合成4-间三取代苯-6-(2’,3’,4’-三取代苯基)嘧啶；

C、合成铱的二氯桥化合物；

D、制备铱配合物磷光材料(I)。

4.根据权利要求3所述的位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于，步骤A中，将2’,3’,4’-三取代苯硼酸与4,6-二氯嘧啶偶联反应生成4-氯-6-(2’,3’,4’-三取代苯基)嘧啶：

5.根据权利要求3所述的位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于，步骤B中将4-氯-6-(2’，3’，4’-三取代苯基)嘧啶与间三甲基苯硼酸偶联反应生成4-间三甲基苯-6-(2’，3’，4’--三取代苯基)嘧啶，即化合物D：

6.根据权利要求3或5所述的位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于，步骤C中，在氮气保护氛围下，将所述化合物D和IrCl₃·3H₂O溶解在溶剂中，在回流状态下反应，提纯后得到化合物E，其结构如下：

7.根据权利要求6所述的位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于，步骤C中回流状态下的反应时间为：6-30h；化合物D和IrCl₃·3H₂O的摩尔比为1.5～3:1。

8.根据权利要求3或7所述的位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于，步骤D中，在所述保护气体氛围中，将所述化合物E和化合物G在有机溶剂中及碱性条件下，搅拌回流反应，提纯后得到所述磷光材料I，其中化合物G及磷光材料的结构式如下：

化合物G：磷光材料I：

9.根据权利要求8所述的位阻型嘧啶类铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于，步骤D中，在20℃～120℃下搅拌回流反应1～24h。