[发明专利]口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛剂

说明书

技术领域

本发明提供一种抗发炎酸痛剂的技术领域，尤指其技术上提供一种口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛剂。

背景技术

习知并没有相同或近似于本发明者，兹举一例也是用于口腔的习知专利说明。如其申请案号第102142948号“口内胶组成物套组的医疗用途”，其包含有漱口剂，该漱口剂成份包含水、碳酸氢钠、糖精钠以及微量的薄荷醇与食用色素蓝色1号，口内凝胶剂于口腔中形成一保护口腔粘膜的薄膜，可减少外力刺激，藉此保护任何方式引起口腔溃疡的粘膜，减缓粘膜因直接接触而产生剧烈的疼痛感。其中，该口内凝剂系包含水、聚乙烯吡咯烷酮K-90、氯化钙、甘草酸二钾、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠盐、山梨酸钾、以及丙二醇；并且，配合不同的成份比例，系可直接使用或加水稀释使用，然聚乙烯吡咯烷酮K-90具有解毒、止血、提高溶解浓度、防止腹膜粘连、促进血沉等作用，为该习之专利的助溶剂，氯化钙为一种导入剂，虽可加速骨骼牙齿钙化，为钙化过度，反容易造成牙齿过度脆化，进而容易崩损，又艺会造成口腔肌肉过度异常活化，而造成神基肌肉失调，或软弱无力，尤其对氯化钙较为敏感者，较不适宜使用。而苯扎氯铵是经常使用的消毒剂，标准的使用浓度范围为0.004％至0.01％，过多的浓度会产生腐蚀性，反而无法达到镇定消炎的作用。而糖精钠更可能有致癌的疑虑及风险。

惟，前述习知前案，其系以两剂的形式使用，且前述习知前案系作为口腔溃疡的使用。而本发明为一剂的形式，本发明作为口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛用，本发明与习知并不相同。

是以，针对上述习知制剂所存在的问题点，如何开发一种更具理想实用性的创新制剂，实消费者所殷切企盼，亦系相关业者须努力研发突破的目标及方向。

有鉴于此，发明人本于多年从事相关产品的制造开发与设计经验，针对上述的目标，详加设计与审慎评估后，终得一确具实用性的本发明。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛剂，其包含一种以上促肾上腺皮质激素或抗炎抑制化合物、具长效粘附性的一种以上粘合聚合物、一种填补修护剂以及一种以上的添加剂混合而成一混合物；其中前述促肾上腺皮质激素或抗炎抑制化合物含量为0.5～2质量百分比；前述粘合聚合物含量为1～4.5质量百分比；前述填补修护剂含量为35～45质量百分比；前述添加剂含量为30～50质量百分比，前述混合物的酸碱值指数PH6～8.5。

为达上述目的，本发明提供一种口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛剂，其中前述促肾上腺皮质激素或抗炎抑制化合物包含选自3β-羟基-11-氧-12-齐墩果烯-30-酸、(20β)-3β-羟基-11-氧奥利安-12-齐墩果烯-29-酸、(3β，20β)-3-羟基-11-氧-12-齐墩果烯-29-酸、脱氧甘草次酸(deoxyglycyr rhetic acid)、18β-甘草次酸、18-α-羟基甘草次酸(18-α-droxyglycyrrhetic a cid)、二羟基甘草次酸(dihydroxyglycyrrhetic acid即grabric acid)及异甘草次酸(liquiritic acid)化合物所组成群组的其中之一或一种以上。

为达上述目的，本发明提供一种口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛剂，其中前述粘合聚合物包含有一增稠剂及一硅酸盐类化合物，前述增稠剂为(Sodium Carboxymethyl Cellulose简称NaCMC)羧甲基纤维素钠，前述增稠剂的含量为0.5～2.5质量百分比，前述硅酸盐类化合物为(SiO₂)二氧化硅，前述硅酸盐类化合物的含量为0.5～2质量百分比。

为达上述目的，本发明提供一种口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛剂，其中前述填补修护剂为碳酸钙(CaCO₃)。

为达上述目的，本发明提供一种口腔软组织(牙龈、粘膜)抗发炎酸痛剂，其中前述添加剂可包含有propane-1,2,3-triol丙三醇(甘油)、(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol(1R,2S,5R)-2-异丙醇-5-甲基环己醇(薄荷醇)及纯水(Purified Water)的混合添加物，其中前述propane-1,2,3-triol丙三醇(甘油)的含量为30～40质量百分比；前述(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexanol(1R,2S,5R)-2-异丙醇-5-甲基环己醇(薄荷醇)的含量为0.3～1.3质量百分比。