[发明专利]一种血细胞计数装置及其白细胞计数修正方法

说明书

技术领域

本发明涉及血液细胞分析领域，尤其涉及的是一种血细胞计数装置及其白细胞计数修正方法。

背景技术

血细胞分析仪通常采用库尔特原理进行全血细胞计数，如图1所示，当体积大小不同的血细胞通过检测区域时，可引起检测区域相关的电流或电压的变化，形成与血细胞数量相当、体积大小相应的脉冲信号。实际测量过程中，两个或两个以上血细胞在通过检测区域时，可能相隔很近，从而仅能检测出一个脉冲信号，这就产生了重叠计数，并造成血细胞计数值的损失。血细胞的浓度越高，发生重叠计数的概率也就越高。重叠计数会造成血细胞计数值偏低，血细胞的浓度越高，血细胞计数值偏低的情况就越明显。

目前有很多方法意图弥补重叠计数所引起的计数值的损失，以保证血细胞计数值的准确性。比较典型的是《Coincidence correction for electrical-zone(Coulter-counter)particle size analysers》(出版源：《Powder Technology》，1997，93(2):163-175)，该文阐述了重叠计数的成因，并公开了一种针对重叠计数的修正公式。US6744245B2公开了一种粒子计数修正方法，对《Coincidence correction for electrical-zone(Coulter-counter)particle size analysers》中的公式进行了改进。该方法检测脉冲信号中的等待时间(Wait Time)和飞跃时间(Flight Time)，并将其用于修正粒子计数值。

现有技术存在以下缺点：1、当样本的白细胞浓度超过一定限度时，白细胞通道的粒子脉冲信号将严重失真，即便进行重叠修正，也很难获得准确的白细胞计数值。2、在上一点所述情况下，为了获取准确的白细胞计数值，通常需要人工稀释样本后再采用血细胞分析仪进行测量。

因此，现有技术还有待于改进和发展。

发明内容

本发明的目的在于提供一种血细胞计数装置及其白细胞计数修正方法，旨在解决白细胞浓度高的情况下很难获得准确的白细胞计数值的问题。

本发明的技术方案如下：

一种血细胞计数装置，其中，包括：

白细胞样本准备单元：用于对血细胞样本进行溶血、稀释和混匀，得到白细胞待测样本；

红细胞样本准备单元：用于对血细胞样本进行稀释和混匀，得到红细胞待测样本；

白细胞检测单元：用于检测白细胞待测样本形成的脉冲信号；

红细胞检测单元：用于检测红细胞待测样本形成的脉冲信号；

存储及计算单元：用于存储所述白细胞检测单元得到的脉冲信号和红细胞检测单元得到的脉冲信号，并对上述脉冲信号进行分析、识别、计算操作，分别得到白细胞计数值、白细胞直方图、红细胞计数值和红细胞直方图；

输出单元：用于将存储及计算单元得到的白细胞计数值、白细胞直方图、红细胞计数值和红细胞直方图输出显示；

所述白细胞样本准备单元连接白细胞检测单元；所述红细胞样本准备单元连接红细胞检测单元；所述白细胞检测单元和红细胞检测单元连接所述存储及计算单元；所述存储及计算单元连接输出单元。

所述的血细胞计数装置，其中，所述白细胞计数值经过重叠修正后，还采用从红细胞脉冲识别信息或红细胞直方图中识别得到的白细胞数量信息进行了再次修正。

所述的血细胞计数装置，其中，所述采样单元：用于吸取一定量的血细胞样本，并将其分配给白细胞样本准备单元和红细胞样本准备单元。

所述的血细胞计数装置，其中，所述白细胞待测样本满足第一稀释比，所述第一稀释比为白细胞待测样本的体积与白细胞待测样本中所含血细胞样本的体积之比。

所述的血细胞计数装置，其中，所述红细胞待测样本满足第二稀释比，所述第二稀释比为红细胞待测样本的体积与红细胞待测样本中所含血细胞样本的体积之比，且第二稀释比大于第一稀释比10倍以上。

一种血细胞计数修正方法，其包括以下步骤：

步骤S1：将血细胞样本分别进行稀释，获得白细胞待测样本和红细胞待测样本；

步骤S2：对白细胞待测样本进行白细胞检测获得白细胞脉冲信号，并对红细胞待测样本进行红细胞检测获得红细胞脉冲信号；

步骤S3：对白细胞脉冲信号进行识别和统计分析得到白细胞原始计数值和白细胞直方图，形成白细胞脉冲识别信息；对红细胞脉冲信号进行识别和统计分析得到红细胞原始计数值和红细胞直方图，形成红细胞脉冲识别信息；