[发明专利]一种继发龋动物模型在审
申请号: | 201610823128.7 | 申请日: | 2016-09-14 |
公开(公告)号: | CN107041797A | 公开(公告)日: | 2017-08-15 |
发明(设计)人: | 程磊;吴天木;周学东;李继遥;任彪;冯明业;李博磊;张华锦 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61D5/00 | 分类号: | A61D5/00;A61D7/00;A01K67/02;A61K49/00 |
代理公司: | 北京华智则铭知识产权代理有限公司11573 | 代理人: | 田建涛 |
地址: | 610065 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 继发龋 动物 模型 | ||
1.一种继发龋动物模型的制备方法,其特征在于:它包括如下操作:
(1)取除人外的易产龋动物,抗生素处理三天,SPF级别环境下饲养,同时以SPF级饲料喂养;
(2)抗生素处理完后,使用SPF级饮用水和饲料喂养一天;
(3)麻醉后,在第一磨牙的第一裂隙处制备直径约0.6mm,深0.3-0.6mm的洞型,再在洞型内填入填充物;
(4)从第5日起,在易产龋动物口内接种可致龋细菌,同时,换用蔗糖水、致龋饲料,饲养3周,即得继发龋动物模型。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述除人外的易产龋动物为啮齿动物或灵长类动物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述啮齿动物选自大鼠,进一步为Wistar大鼠或SD大鼠,优选使用Wistar大鼠;进一步优选地,所使用的Wistar大鼠为3周龄。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,所述抗生素为广谱抗生素;进一步选择青霉素类抗生素,优选为氨苄青霉素,更优选地,给予氨苄青霉素水溶液浓度为1g/L。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,分别在上颌或下颌左右第一磨牙的第一裂隙处制备洞型;进一步地,选择在上颌左右第一磨牙制备洞型。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,使用长柄球钻制备洞型,球钻直径0.6mm。
7.根据权利要求1或5所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,所述填充物是指已知填充材料、待测材料或/和待测药物。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,所述可致龋的细菌选自变异链球菌;进一步为变异链球菌UA159;所述蔗糖水浓度为5%g/ml,致龋饲料型号为2000#。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述接种变异链球菌,是将10^8CFU/ml变异链球菌混悬液涂布于口腔内,每日涂布两次,间隔20-40分钟,连续三日。
10.对继发龋药物活性的评估方法,其特征在于:它包括如下操作步骤:
(1)按照权利要求1~9任意一项所述的方法制备继发龋动物模型中,不同的是,在同一动物模型左右制备的洞型中分别填入待测药物或对照物,但至少有一个洞型填入了待测药物;
(2)3周后,处死模型动物,取出备洞磨牙(可连同颌骨),染色,近远中向劈开,显微镜下观察并评分;评分标准如下:
第一,将洞型内全层厚度等分三份,外1/3为浅层(记为S),1/3-2/3为中层(记为M),2/3以上为深层(记为X);第二,每一层沿着洞缘的总长度等分三份,每一等份设为1个单位,长度的评估在每一层下单独评定,单位长度最小为1。劈开的磨牙最终评分将取决于得分大的一侧;
(3)得到的左右磨牙评分将用于比较继发龋的严重程度,评分越高,说明在此层下龋病越重;比较左右磨牙高低,即可得出待测药物对于继发龋的作用。
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