[发明专利]三嗪类成炭剂及其制备方法与阻燃剂组合物

权利要求书

1.一种三嗪类成炭剂，其特征在于:该成炭剂具有如下结构通式：

其中，m为2～100的整数，n为2～100的整数。

2.一种制备如权利要求1所述三嗪类成炭剂的方法，其特征在于：所述的方法包含如下步骤：

(1)将三聚氯氰溶于第一有机溶剂中，在-5～5℃条件下加入氨水，通过滴加第一缚酸剂调节pH为6～8,滴完后反应2～6h，抽滤、洗涤、干燥，得到三聚氯氰一氨化产物；

(2)将上述步骤(1)中所述的三聚氯氰一氨化产物用第二有机溶剂进行溶解，在-5～5℃条件下与焦磷酸进行反应，然后加入哌嗪，加热至40～65℃，缓慢滴加第二缚酸剂，滴完后反应2～6h，反应结束后升温至70～110℃，继续缓慢滴加所述的第二缚酸剂，滴完反应6～24h，反应完成后冷却、抽滤、洗涤、真空干燥，得到三嗪类成炭剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤(1)中所述的第一有机溶剂为丙酮、甲苯、乙醇、乙醚、氯仿中的至少一种。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，上述步骤(1)中所述的第一缚酸剂选自氨水、碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐中的一种或者两种以上的混合物；所述的碱金属氢氧化物为NaOH或KOH；所述碱金属碳酸盐为Na₂CO₃或K₂CO₃；所述碱金属碳酸氢盐为NaHCO₃或KHCO₃。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤(2)中的所述第二有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、二甲基亚砜(DMSO)中的至少一种。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：上述步骤(2)中所述的第二缚酸剂选自氨水、碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐中的一种或者两种以上的混合物；所述的碱金属氢氧化物为NaOH或KOH；所述碱金属碳酸盐为Na₂CO₃或K₂CO₃；所述碱金属碳酸氢盐为NaHCO₃或KHCO₃。

7.一种阻燃剂组合物，其特征在于：所述的阻燃剂组合物包括大于0小于等于50质量份的三嗪类成炭剂、1～5质量份的纳米有机改性层状化合物以及50～100质量份的酸源,所述的三嗪类成炭剂具有如下结构通式：

其中，m为2～100的整数，n为2～100的整数。

8.根据权利要求7所述的阻燃剂组合物，其特征在于，所述的纳米有机改性层状化合物选自纳米有机改性蒙脱土、纳米有机改性铁基蒙脱土、纳米有机改性锌铝双氢氧化物、纳米有机改性镁铝双氢氧化物中的至少一种。

9.根据权利要求7所述的阻燃剂组合物，其特征在于:所述的酸源选自磷酸盐、磷酸酯、硼酸盐中的至少一种。