[发明专利]多诊断试剂盒

说明书

公开了多诊断试剂盒，其由试纸条组成，所述试纸条包含恙虫抗原蛋白、钩端螺旋体抗原和肾综合征出血热抗原蛋白，所述恙虫抗原蛋白含有恙虫病东方体Gilliam、Karp和Kato的56kDa融合蛋白(cr56)和恙虫病东方体Kangwon的56kDa蛋白(kr56)。

技术领域

本发明涉及多诊断试剂盒。

背景技术

通常，用于诊断疾病如恙虫病、钩端螺旋体病和肾综合征出血热的技术主要以以下方式进行：将生物样品(如被怀疑感染了以上疾病的患者的血液或尿液)涂到诊断试纸条上并且检查其与所述试纸条上的固定物的反应，由此确定患者是否感染了以上疾病。

然而，这类技术只可用于诊断单一疾病，为了检查多种疾病的感染，必须独立地进行各个测试并且必须注入多个生物样品，因此诊断过程非常复杂。

发明内容

因此，考虑到相关技术中遇到的问题而做出了本发明，本发明旨在提供多诊断试剂盒，其可以快速且简单地诊断恙虫病、钩端螺旋体病和肾综合征出血热的感染。

通过以下说明书，结合附图，将清楚地理解本发明。

本发明的实施方案提供包括试纸条的多诊断试剂盒，所述试纸条包含恙虫抗原蛋白、钩端螺旋体抗原和肾综合征出血热抗原蛋白，所述恙虫抗原蛋白含有恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi)Gilliam、Karp和Kato的56kDa融合蛋白(cr56)和恙虫病东方体Kangwon的56kDa蛋白(kr56)。

所述钩端螺旋体抗原可包含从钩端螺旋体的脂多糖(LPS)中制备的核心多糖和O-特异侧链。

所述肾综合征出血热抗原蛋白可包含核壳体蛋白，所述核壳体蛋白是从Soochong病毒制备的并具有来自真核细胞的SEQ ID NO：2或3的氨基酸序列。

根据本发明的实施方案，多诊断试剂盒可检测恙虫病、钩端螺旋体病和肾综合征出血热的感染。所述多诊断试剂盒可通过单次注入生物样品而同时诊断多种疾病的感染。此外，所述多诊断试剂盒不包含任何非特异性抗体，从而确保高度精确的诊断结果。

附图说明

从以下的详细说明书并结合附图，将更清楚地理解本发明的上述以及其它特征和优点，其中：

图1示出了本发明的实施方案的多诊断试剂盒；

图2示出了本发明的实施方案的多诊断试剂盒的试纸条；

图3示出了本发明的实施方案的依赖恙虫抗原蛋白浓度的试剂盒的反应；

图4示出了本发明的实施方案的依赖恙虫抗原蛋白组成的试剂盒的反应；

图5示出了纯化的多糖的抗原性，其是根据本发明的实施方案从patoc型和lai型中分离的多糖的SDS-PAGE(A)和蛋白质印迹法(B)的结果；

图6示出了本发明的实施方案的核壳体蛋白(NP)、完整的NP(CNP)和截短的NP(CNP)在Soochong病毒的S区段的基因结构；

图7示出了本发明的实施方案的聚合酶链反应(PCR)之后的TNP的DNA条带(约370bp)和CNP的DNA条带(约1300bp)；

图8示出了根据本发明的实施方案将TNP的DNA和CNP的DNA克隆到pGem-T-EasyPCR克隆载体中；

图9示出了根据本发明的实施方案将pGT-SooV2-TNP和pGT-SooV2-CNP的PCR产物克隆到在N-末端具有His-Taq的杆状病毒质粒载体中；