[发明专利]1H-吲唑类衍生物及其作为IDO抑制剂的用途

说明书

本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的1H‑吲唑类衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。

技术领域

本发明涉及1H-吲唑类衍生物，还涉及其制备方法和作为IDO抑制剂的用途。

背景技术

吲哚胺2,3-双加氧酶(Indoleamine 2,3-dioxygenase，IDO)是催化色氨酸等吲哚胺类分子中吲哚环氧化裂解，使其按犬尿酸途径分解代谢的限速酶。

IDO在肿瘤免疫豁免及肿瘤发生过程中起着重要作用。正常情况下，IDO在体内呈低水平表达，而大多数肿瘤细胞则会组成的高表达IDO，将L-色氨酸转化为N-甲酰犬尿氨酸，降低了细胞微环境中的色氨酸浓度，使得色氨酸依赖的T细胞合成停滞于G1期，T细胞增殖受到抑制，从而抑制了机体免疫系统对肿瘤组织的杀伤作用。同时，IDO作用下色氨酸的代谢产物存在细胞毒性，可对T细胞产生直接溶解作用。

因此，抑制IDO的活性可以有效地阻止肿瘤细胞周围色氨酸的降解，促进T细胞的增殖，从而增强机体对肿瘤细胞的攻击能力。并且，IDO抑制剂还可以与化疗药物合用，降低肿瘤细胞的耐药性，从而增强常规细胞毒疗法的抗肿瘤活性。同时服用IDO抑制剂也可提高癌症病人的治疗性疫苗的疗效。

除了在肿瘤细胞耐药性方面发挥着重要作用，IDO还与多种与细胞免疫激活相关的疾病的发病机制密切相关。IDO已被证实是与细胞免疫激活相关的感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、艾滋病等重大疾病的靶标。同时，抑制IDO还是对于患有神经系统疾病如抑郁症，阿尔茨海默病的病人的重要治疗策略。因此，IDO抑制剂具有广阔的临床应用前景。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种1H-吲唑类衍生物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物，所述化合物的结构如式(Ⅰ)所示：

其中，

R₁选自H、卤素、C₁～C₆烷基或C₁～C₆卤代烷基；

R₂选自取代的或非取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基，所述取代的芳基、杂芳基、环烷基或杂环基分别独立地被一个或多个选自卤素、-NH₂、-(CH₂)_aOH、-COOH、硝基、C₁～C₆烷基、C₁～C₆卤代烷基、-CONH-R₃或-NH-R₄的取代基所取代；

R₃选自C₁～C₆烷基；

R₄选-CH₂COOH或5-6元的环烷基或C₁～C₆烷基取代的环烷基；

a＝0或1。

进一步地，所述R₁选自H、Cl、Br、-CF₃、-CHX₂、-CH₂X或-CH₃。

进一步地，所述C₁～C₆烷基选自甲基。

进一步地，所述C₁～C₆卤代烷基为三氟甲基。

进一步地，所述芳基选自苯基，杂芳基选自苯并噻吩，环烷基选自环己基，杂环基选自4～6元的氮杂环基。