[发明专利]一种甘薯皂苷提取物及其应用

权利要求书

1.一种甘薯皂苷提取物，其特征在于，以重量计，所述皂苷的含量占甘薯皂苷提取物总量的5%以上；其制备方法包括以下步骤：

步骤a ：50-100℃下，向甘薯淀粉母液中加入沉淀剂，将得到的混合物离心或过滤，获得固体物；所述的沉淀剂选自硫酸钙、硫酸铝、醋酸、苹果酸、柠檬酸、葡萄糖酸内酯、海藻酸钠中的一种，沉淀剂重量 / 重量的 加入量为甘薯淀粉母液重量的0.01%-5%；

步骤b ：将步骤a获得的固体物加入有机溶剂，充分搅拌后过滤，收集滤液并浓缩得到膏状物；所述的有机溶剂选自乙醇、丙醇、丙酮的一种，有机溶剂的使用量为步骤a获得的固体物重量的1-10倍；步骤b重复1-5次；

步骤c：将步骤b所得膏状物通过层析法进行梯度洗脱，收集富集皂苷的洗脱部位，浓缩洗脱液得到；所述的层析法包括硅胶柱层析；梯度洗脱液依次为石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇和甲醇。

2.根据权利要求1所述的甘薯皂苷提取物，其特征在于，以重量计，所述皂苷的含量占甘薯皂苷提取物总量的10%以上。

3.根据权利要求1所述的甘薯皂苷提取物，其特征在于，以重量计，所述皂苷的含量占甘薯皂苷提取物总量的50%以上。

4.根据权利要求1所述甘薯皂苷提取物，其特征在于，

步骤a中所述的温度为70-90℃；

步骤a中所述的沉淀剂重量 / 重量的 加入量为甘薯淀粉母液重量的0.01%-5%；

步骤b中所述的有机溶剂的使用量为步骤1获得的固体物重量的2-5倍；

步骤b重复2-4次；

步骤c中所使用的梯度洗脱液依次为1-5倍柱体积的石油醚、1-5倍柱体积的乙酸乙酯、1-5倍柱体积的乙醇、1-5倍柱体积的甲醇。

5.一种药物组合物，其特征在于，由权利要求1-4任一项所述甘薯皂苷提取物和至少一种药学可接受的载体组成。

6.根据权利要求5的药物组合物，其特征在于，其中所述药物组合物配制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、粉针剂、注射剂或滴丸。

7.根据权利要求1-4任一项的甘薯皂苷提取物或根据权利要求5或6的药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。