[发明专利]局部给药的复方氨基糖苷类药物组合物

权利要求书

1.局部给药的氨基糖苷类药物组合物，含有有效剂量的硫酸依替米星或依替米星或其药学上可接受的盐或不同晶型或无定型物或其溶剂合物或其包合物中任何一种或多种，其中所述组合物还含有有抗炎的有效剂量的甾类或和非甾类抗炎药物或和抗干眼症药物中任何一种或多种，其余为药学上可接受的载体，其中，甾类除地塞米松或醋酸地塞米松或地塞米松磷酸钠药用盐外。

2.权利要求1的局部给药的氨基糖苷类药物组合物，其特征在于：每1000ml或1000g或1000cm²的眼用制剂或耳用或鼻用或口腔用制剂中含有有效剂量的硫酸依替米星或依替米星或其药学上可接受的盐或不同晶型或无定型物或其溶剂合物或其包合物等中任何一种或多种，其中所述组合物还含有抗炎的有效剂量的甾类或和非甾类抗炎药物或和抗干眼症药物中任何一种或多种；其余为药学上可接受的载体；本发明的药物组合物在药物制剂上可以是滴眼液、眼用凝胶、眼用软膏、眼用膜剂、眼用滴丸、外用凝胶、软膏、乳膏、涂膜剂、膜剂、滴耳液、口腔粘附片、口腔含片。

3.权利要求1、2的局部给药的氨基糖苷类药物组合物，其特征在于：每1000ml或1000g或1000cm²的该组合物的制剂中含有硫酸依替米星或依替米星或其药学上可接受的盐或其不同的结晶或无定型物或其溶剂合物或其包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星计的重量或重量份数比为0.010-1.0wt％或0.01～10g，含有抗炎的有效剂量的甾类或和非甾类抗炎药物或和抗干眼症药物中任何一种或多种的重量或重量份数比计为0.01-5.0wt％；其余为药学上可接受的载体。

4.根据权利要求1～3所述的局部给药的氨基糖苷类药物组合物，其特征在于：该药物组合物含有硫酸依替米星或依替米星或其药学上可接受的盐或其不同的结晶或无定型物或其溶剂合物或其包合物或它们中任何一种或多种浓度或重量为0.10-0.8wt％，或每1000ml或1000g或1000cm²的制剂中含有依替米星或其药学上可接受的盐或其不同的结晶或其溶剂合物或其包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为1.0～8.0g或以依替米星效价计为100万单位～800万单位，其中所述组合物还含有抗炎的有效剂量的甾类或和非甾类抗炎药物或和抗干眼症药物中任何一种或多种；其余为药学上可接受的载体。

药学上可接受的载体包括水、药学上可接受的增稠剂、pH调节剂、以及或药学上可接受的防腐剂或抑菌剂、抗氧剂、稳定剂、等渗调节剂、吸收促进剂、增溶剂、赋形剂、稀释剂、保湿剂或它们中任何一种或多种。

5.根据权利要求1～4所述的局部给药的氨基糖苷类药物组合物，其特征在于：每1000ml或1000g或1000cm²的制剂中含有依替米星或其药学上可接受的盐或其不同的结晶或其溶剂合物或其包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为0.01～10g，甾类或和非甾类抗炎药物或和抗干眼症药物中任何一种或多种0.01～50g，其余为药学上可接受的载体。

6.根据权利要求1～5所述的局部给药的氨基糖苷类药物组合物，其特征在于：每1000ml或1000g或1000cm²的制剂中含有依替米星或其药学上可接受的盐或其不同的结晶或其溶剂合物或其包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为3.0g，甾类或和非甾类抗炎药物或和抗干眼症药物中任何一种或多种1.0g，其余为药学上可接受的载体。

7.根据权利要求1～5所述的局部给药的氨基糖苷类药物组合物，其特征在于：每1000ml或1000g或1000cm²的制剂中含有依替米星或其药学上可接受的盐或其不同的结晶或其溶剂合物或其包合物或它们中任何一种或多种，以依替米星的重量计为5.0g，甾类或和非甾类抗炎药物或和抗干眼症药物中任何一种或多种1.0g，其余为药学上可接受的载体。