[发明专利]多聚阳离子‑bFGF复合材料及其应用和制备方法在审

专利信息
申请号: 201610851885.5 申请日: 2016-09-27
公开(公告)号: CN107875394A 公开(公告)日: 2018-04-06
发明(设计)人: 邬芬赞;肖健;张宏宇;魏晓捷;童松林;李校堃 申请(专利权)人: 邬芬赞
主分类号: A61K47/34 分类号: A61K47/34;A61K38/18;A61K9/10;A61K47/36;A61P25/00;A61P25/28
代理公司: 宁波理文知识产权代理事务所(特殊普通合伙)33244 代理人: 罗京,孟湘明
地址: 315300 浙江省宁*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 阳离子 bfgf 复合材料 及其 应用 制备 方法
【权利要求书】:

1.一多聚阳离子-bFGF复合材料,其特征在于,包括多聚阳离子、肝素和bFGF,所述bFGF通过肝素包载于所述多聚阳离子,以为所述bFGF提供载体,促进血-脊髓屏障修复。

2.根据权利要求1所述的多聚阳离子-bFGF复合材料,其中所述多聚阳离子为PEAD。

3.根据权利要求2所述的多聚阳离子-bFGF复合材料,其中所述PEAD由赖氨酸和精氨酸合成。

4.根据权利要求1所述的多聚阳离子-bFGF复合材料,其中所述bFGF先与肝素形成复合物,再在缓冲水溶液中与PEDA自我组装形成[PEAD:肝素:bFGF]团聚体,构成所述多聚阳离子-bFGF复合材料。

5.根据权利要求1所述的多聚阳离子-bFGF复合材料,其中所述多聚阳离子-bFGF复合材料在递送药物时具有缓释作用。

6.根据权利要求2所述的多聚阳离子-bFGF复合材料,其中所述PEAD-bFGF复合材料促进BSCB修复的分子机制为LC3-II-p62-I-kBα。

7.根据权利要求6所述的多聚阳离子-bFGF复合材料,其中所述分子机制在p62的介导下,通过抑制SCI后细胞过渡自噬,抑制泛素化蛋白I-kBα降解,从而抑制炎症反应,最终恢复BSCB的完整性。

8.根据权利要求4所述的多聚阳离子-bFGF复合材料,其中所述团聚体通过肝素将bFGF和PEAD连接组装形成复合体晶体结构。

9.一多聚阳离子-bFGF复合材料制备方法,其特征在于,包括步骤:将bFGF通过肝素包载于多聚阳离子。

10.根据权利要求9所述的多聚阳离子-bFGF复合材料制备方法,其中包载过程具体为:先在容器中加入肝素,再加入bFGF,再加入PEAD,室温放置预定时间,离心。

11.根据权利要求9所述的多聚阳离子-bFGF复合材料制备方法,其中所述PEAD和所述肝素的体积比为1:1。

12.根据权利要求10所述的多聚阳离子-bFGF复合材料制备方法,其中在离心后,取上清液,在原离心液中补充生理盐水,并加入Buffer溶液,混匀,沸水煮10min。

13.权利要求1至8任一所述的多聚阳离子-bFGF复合材料在SCI后血-脊髓屏障修复中的应用,其特征在于,所述复合材料包括多聚阳离子和bFGF,所述多聚阳离子包载所述bFGF。

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