[发明专利]一种抗癌中药组合物有效

专利信息
申请号: 201610859741.4 申请日: 2016-09-28
公开(公告)号: CN106421383B 公开(公告)日: 2018-04-13
发明(设计)人: 王照友;邹德智 申请(专利权)人: 贵州顺康信和肿瘤药物研究有限公司
主分类号: A61K36/898 分类号: A61K36/898;A61P35/00;A61K35/55;A61K35/413
代理公司: 贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110 代理人: 管宝伟
地址: 550000 贵州省贵阳市云岩区北*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 一种 抗癌 中药 组合
【说明书】:

技术领域

本发明提供了一种抗癌中药组合物,属于医药技术领域。

背景技术

癌症也称恶性肿瘤,是由于机体细胞失去正常调控,过度增殖而引起的疾病,其作为威胁人类生命的一大医学难题,据统计,我国癌症年发病人约在160万以上,其死亡率已成为仅次于心血管病的第二位死亡原因。

如今,治疗癌症的方法主要是手术切除、放疗、化疗和生物疗法,但均因其存在不同的程序的局限性,手术切除使机体会产生大量的刺激细胞增生分化的信号分子,进一步使多数细胞被募集到创口部位参与修复,这个过程中的信号分子会大大刺激剩余的癌细胞的生长,因此使得复发率较高,放疗和化疗的毒副反应严重,使机体存在潜在的致癌、致突变作用,进而使得多数中晚期癌症病人不仅难以得到有效合理的治疗,反而致使全身极度衰竭而加快其死亡进程。因此,采用治根治标、温和无毒副作用的中药疗法对治疗癌症具有深远意义。

目前,众多中医药学者注重于研发治疗癌症的中药配方,如专利号为200910105931.7《一种治疗癌症的纯中药制剂及其制备方法》,公开了以麝香、牛黄、虫草、半枝连、蜈蚣、穿山甲、地龙、山茱萸、白茅根、天冬、马勃、牛膝、附子、肉桂、当归、玄参、鳖甲、射干、连翘、防风、益智仁、瓦楞子、女贞子、首乌、马齿笕、远志、砂仁、川芎、龟板、淫羊藿、百部、甘草、黄芪、党参、白术、山药、枳实、贝母、陈皮、石斛等121味中药材制成的药剂;又如专利号为201510528110.X《化癌透皮膏及其制备方法》,公开了由下述重量份数的原料制得:蟾蜍、见血清、硼砂、蜈蚣、桐油、动物油、紫草和毛草根制成的外用药;现有药物中,有的药物原料种类繁多、来源不易、价格高昂,有的药物抗癌谱较窄,有的药物在应用过程中虽能对各种癌症(恶性肿瘤)有抑杀作用,但由于个人体质的差异性,其不能同时作用于体内癌细胞和聚集于皮肤组织层处的癌细胞,进而不能彻底防治。

本发明人对各类药材特性、药材处理工艺、具体剂型制备工艺的研究及影响因素分析,为研究无毒温和、标本兼治的抗癌中药组合物提供新思路。

发明内容

本发明为解决上述技术问题,提供一种抗癌中药组合物。

本发明通过以下技术方案得以实现。

一种抗癌中药组合物,所述中药组合物处方重量份数计为:牛黄0.8-1.3份、青蒿1.7-2.3份、麝香0.8-1.3份、三角风0.8-1.3份、见血清0.8-1.3份。

进一步地优选,所述中药组合物处方重量份数计为:牛黄0.9-1.1份、青蒿1.8-2.2份、麝香0.9-1.1份、三角风0.9-1.1份、见血清0.9-1.1份。

再进一步地优选,所述中药组合物处方重量份数计为:牛黄1份、青蒿2份、麝香1份、三角风1份、见血清1份。

本发明的中药组合物制备方法简单,用传统方法煎煮后即可服用。为了使用方便,也可以对中药组合物进行提取后制备成各种制剂用于临床。

本发明的另一个目的是提供一种抗癌中药组合物的制备方法,包括以下步骤:按处方量称取牛黄、青蒿、麝香、三角风、见血清,经超声粉碎后,加入用量为五味原料药总重的6-9倍的水,煎煮1-2h,再加入用量为五味原料药总重的10-12倍的白酒,小火煎煮2-3h,合并煎煮液,过滤,将滤液减压浓缩至稠膏,真空干燥成细粉,制得中药组合物提取物。

本发明所述中药组合物经超声粉碎、提取后,可直接或加入药学上可接受的辅料,制成各种口服制剂或注射制剂用于临床。

其中,所述辅料为乳化剂、粘合剂、填充剂、压片剂、稀释剂、润湿剂、崩解剂、着色剂、调味剂、润湿剂或其他药用载体材料。

其中,所述口服制剂的剂型包括但不限于丸剂、片剂、胶囊、颗粒剂或口服液。

其中,所述注射制剂的剂型包括但不限于注射液。

另外,口服液、注射液还提供了以下制法。

口服液是按每100mL口服液中含中药组合物提取物30-40mg、葡萄糖10-20mg制成,其制备方法为:将中药组合物提取物与葡萄糖混匀后,加入温度为80-100℃的蒸馏水充分溶解,经灭菌、灌装,每支10mL,即得口服液。

注射液是按每250mL注射液中含有中药组合物提取物45-65mg、吲哚美辛1-3mg、有机锗1-3mg、葡萄糖25-30mg、活性碳1-2mg、惰性气体10-15mL制成,其制备方法为:将中药组合物提取物与注射用水混合,加热至90-100℃后,加入吲哚美辛、有机锗、葡萄糖、胆红素、胆酸、活性碳混匀,超滤后,将滤液经灭菌后,在超净状态下,溶入惰性气体,密封瓶口,每瓶250mL,即得注射液。

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