[发明专利]活体检测H有效
申请号: | 201610862652.5 | 申请日: | 2016-09-28 |
公开(公告)号: | CN107865637B | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 毛兰群;林振宇;陈仲辉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | A61B5/00 | 分类号: | A61B5/00 |
代理公司: | 11201 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 李志东 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 活体 检测 h2s 电极 制备 方法 装置 | ||
1.一种用于活体检测H2S的电极,其特征在于,包括:
碳纤维基体;
纳米金颗粒,所述纳米金颗粒形成在所述碳纤维基体的表面上;以及
H2S透过膜,所述H2S透过膜形成在所述碳纤维基体以及所述纳米金颗粒的外表面上,所述H2S透过膜带负电,所述H2S透过膜是由全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物形成的。
2.根据权利要求1所述的电极,其特征在于,所述碳纤维基体是由表面修饰有氨基的碳纤维形成的。
3.根据权利要求2所述的电极,其特征在于,所述纳米金颗粒是通过所述氨基形成在所述碳纤维基体的表面上的。
4.根据权利要求1所述的电极,其特征在于,所述碳纤维基体以及所述纳米金颗粒表面修饰有HS-。
5.一种用于活体检测H2S的装置,其特征在于,包括:
检测电极,所述检测电极为权利要求1~4任一项所述的电极;
检测单元,所述检测单元与所述检测电极相连;以及
计算单元,所述计算单元与所述检测单元相连。
6.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,进一步包括:参比电极以及对电极,所述参比电极以及所述对电极分别独立地与所述检测单元相连。
7.一种制备权利要求1~4任一项所述的电极的方法,其特征在于,包括:
在碳纤维基体表面形成纳米金颗粒;
在所述碳纤维基体以及所述纳米金颗粒的外表面形成H2S透过膜,以便形成所述电极。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,形成所述纳米金颗粒之前,预先对所述碳纤维基体进行氨基化处理,以便在所述碳纤维基体的表面形成氨基。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,包覆所述H2S透过膜之前,预先对所述碳纤维基体以及所述纳米金颗粒进行HS-化处理。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,包覆所述H2S透过膜之前,预先对所述碳纤维基体以及所述纳米金颗粒进行活化处理。
11.一种制备权利要求1~4任一项所述的电极的方法,其特征在于,包括:
(1)对碳纤维基体依次进行清洗以及电化学活化处理,所述电化学活化处理包括:在2V的电位下,对所述碳纤维基体极化30s,随后在-1V的电位下,对所述碳纤维基体极化10s,最后在0~1V的范围内,采用0.05V/s的扫描速度对所述碳纤维基体进行循环伏安扫描;
(2)在0.1mol/L氨基甲酸铵溶液中,对经过步骤(1)处理的所述碳纤维基体施加1.1V电位极化60分钟,使得碳纤维基体表面形成氨基;
(3)将经过步骤(2)处理的所述碳纤维基体置于纳米金溶液中浸泡,所述浸泡的时间不低于8小时,然后将经过所述浸泡的所述碳纤维基体置于含有2.4mmol/L的盐酸羟胺以及1wt%的氯金酸的混合溶液中放置6分钟,以便使碳纤维基体表面的金纳米颗粒生长并覆盖在碳纤维基体上;
(4)在0.5mol/L的硫酸溶液中,以0.05V/s的扫描速度,在-0.2~1.0V范围内,对表面形成有所述纳米金颗粒的所述碳纤维基体进行循环伏安扫描;
(5)将经过步骤(4)处理的所述碳纤维基体置于5mmol/L的NaHS溶液中浸泡2分钟,采用二次蒸馏水冲洗经过所述浸泡的所述碳纤维基体以及所述纳米金颗粒;
(6)在经过步骤(5)处理的所述碳纤维基体以及所述纳米金颗粒表面涂覆全氟磺酸-聚四氟乙烯共聚物形成H2S透过膜,以便获得所述电极。
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