[发明专利]一种土壤修复剂及其应用在审

专利信息
申请号: 201610864359.2 申请日: 2016-09-29
公开(公告)号: CN106635048A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 李肖宇;曾升华;石仕福;吴俊杰;梁小文;石峥;罗建辉;李英武;罗双燕;王根豪;严艺波 申请(专利权)人: 江西天祥通用航空股份有限公司
主分类号: C09K17/42 分类号: C09K17/42;B09C1/10;C09K101/00
代理公司: 北京高沃律师事务所11569 代理人: 李娜
地址: 330000 江西省南昌*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 土壤 修复 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及土壤修复技术领域,尤其涉及一种土壤修复剂及其应用。

背景技术

现阶段,中国受污染的耕地有1.5亿亩,占总耕地面积的8.3%,而且大部分为重金属污染以及化学农药滥用导致的农残污染。受此类污染的重点区域多是过去经济发展比较快、工业比较发达的东中部地区。其中,珠三角地区部分城市有近40%的农田菜地土壤污染超标,其中10%属于严重超标。而且随着工业和农业的急速发展,工业生产中的废水、固体废弃物,以及农业中使用的农药、化肥等对环境污染的程度日益严重。农业中,农药和化肥的不合理使用,导致土壤结构遭到严重破坏,进而土壤肥力下降和土壤环境衰退。因此,修复土壤势在必得。

传统的固化/稳定化技术是通过固态形式在物理上隔离污染物或者将污染物转化成化学性质不活泼的形态,从而降低污染物质的毒害程度。但是随着环境条件的改变,其生物有效性也可能变化,容易再度活化而危害土壤环境。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于针对现有技术的不足,而提供一种土壤修复剂及其应用,使土壤修复剂对农药的降解率30d高达85%以上,60d高达94%以上,同时使作物的产量提高了40%以上。

本发明提供了一种土壤修复剂,包括以下重量份数的组分:

活性组分5~15份,所述的活性组分为枯草芽孢杆菌、克里本类芽孢杆菌、哈茨木霉、嗜酸乳杆菌和酵母菌;

载体5~15份;

助剂10~20份;

填料35~75份;

水15~25份。

优选的,所述枯草芽孢杆菌与克里本类芽孢杆菌、哈茨木霉、嗜酸乳杆菌、酵母菌的质量比为(20~50):(30~60):(10~30):(5~15):(5~15)。

根据权利要求1所述的土壤修复剂,其特征在于,所述土壤修复剂中有效菌数为1.8~2.0×108亿个/g。

优选的,所述土壤修复剂的杂菌率≤0.1%。

优选的,所述土壤修复剂的脱落率≤3%。

优选的,所述土壤修复剂的干燥减量≤6%。

优选的,所述载体为草木灰、木屑、干草、谷壳、麦麸、蛭石和麦秆中的一种或几种。

优选的,所述助剂为葡萄糖或/和玉米淀粉。

优选的,所述填料为滑石粉、高岭土、硅藻土、海泡石、白炭黑和蒙脱石中的一种或几种。

进一步,本发明提供了所述土壤修复剂在修复农药污染的土壤中的应用。

本发明提供了一种土壤修复剂,包括以下重量份数的组分:活性组分5~15份,所述的活性组分为枯草芽孢杆菌、克里本类芽孢杆菌、哈茨木霉、嗜酸乳杆菌和酵母菌;载体5~15份;助剂10~20份;填料35~75份;水15~25份。本发明制备的土壤修复剂对农药的降解率30d高达85%以上,60d高达94%以上,同时使作物的产量提高了40%以上。

生物保藏说明

克里本类芽孢杆菌(Paenibacillus kribbensis),于2013年08月13日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,生物保藏编号为CGMCC NO.7996。

具体实施方式

本发明提供了一种土壤修复剂,包括以下重量份数的组分:活性组分5~15份,所述的活性组分为枯草芽孢杆菌、克里本类芽孢杆菌、哈茨木霉、嗜酸乳杆菌和酵母菌;载体5~15份;助剂10~20份;填料35~75份;水15~25份。

本发明提供的土壤修复剂优选包括5~15份的活性组分,更优选为8~12份,最优选为10份。

在本发明中,所述克里本类芽孢杆菌优选为选自生物保藏编号为CGMCC NO.7996的菌种活化培养得到。

在本发明中,所述的克里本类芽孢杆菌的制备方法包括以下步骤:

1)将克里本类芽孢杆菌菌种活化,接种于一级液体培养基中进行一级液体培养,得到一级种子液;

2)将所述步骤1)得到的一级种子液接种于二级液体培养基进行二级液体培养,得到二级种子液;

3)将所述步骤2)得到的二级种子液接种于三级液体培养基进行三级液体培养,分离干燥处理后,得到克里本类芽孢杆菌。

在本发明中,将保藏的克里本类芽孢杆菌菌种接种于装有活化培养基的茄型瓶中,培养条件优选为28~32℃培养8~12h,更优选为29~31℃培养9~11h,最优选为30℃培养10h。

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