[发明专利]具有动物亲和力的生物活性玻璃功能敷料的制备工艺

说明书

本发明涉及一种生物活性玻璃功能材料的原料组成和制备方法，采用下述工艺步骤进行制备：1）含有聚醚类表面活性剂前驱液的配置；2）用桑蚕丝纤维动物源性模板吸附前驱液；3）最高温度为600‑700℃焚烧成粉末；4）用含有金银花或者高良姜提取物的凝胶液制成生物活性玻璃敷料。本发明的生物活性玻璃中孔洞尺寸既有微孔，又有中孔，形成立体网状结构，使人体组织修复过程加速，修复强度较高。

技术领域

本发明涉及一种生物活性玻璃的制备方法。

背景技术

生物玻璃因其具有良好的生物活性和生物相容性，已逐渐成为一类性能优良的骨组织替代材料。尤其是多孔生物玻璃，其较高的孔隙率、比表面积以及贯通的孔道结构可以加速羟基磷灰石沉积的动力学速率，从而提高材料诱导形成新骨的能力。

市场上使用的普遍是生物活性玻璃的粉末和生物活性玻璃敷料，因为其生物活性偏低，生产成本高昂，生产产品批次稳定性差，且其使用上治愈效果不突出，未能实现批量大规模上市推广。

如果微孔之间能够具备连通性，使各种营养成分的传递更加方便、快捷, 胞外基质中的蛋白质和肽的黏附也更加容易。因为主要用于修复表面创伤用途，将因为生物活性玻璃的这种结构连通性，加快含水硅酸凝胶层的生成速度，从而加快伤口愈合的速度，提高效率。

专利申请号为2010105258651的发明涉及一种介孔生物活性玻璃和壳聚糖复合多孔止血材料及制备方法，其特征在于所述的复合止血材料是由介孔生物活性玻璃与壳聚糖复合而成；所述的介孔生物活性玻璃占整个复合材料的质量百分比1～90％。本发明的血材料显示出最短的止血时间或最小的出血量。但是，其孔洞的尺寸较小，对于辅助基体的生长速度较慢。

专利申请号为2006101240012的发明公开了一种溶胶-凝胶生物活性玻璃纤维的制备方法，该方法包括如下步骤：前躯体溶液的制备；水解；陈化；纺丝；干燥；热处理。制备得到的生物活性玻璃纤维的直径在5微米到20微米之间，长度在50微米到500微米之间，长径比在10～100范围变化。该发明的生物活性玻璃纤维需要其他基体材料的复合，而且对人体的相容性不够明朗。

发明内容

发明目的：

提供一种对人体或动物具有较高亲和力和抗菌作用的生物活性玻璃敷料的制备方法。

技术方案：

本发明的具有动物亲和力的生物活性玻璃敷料，可以采用下述工艺步骤进行制备：

1）前驱液的配置：

在室温下将聚醚类表面活性剂（优选F127或者F123作为表面活性剂的悬浮剂，使得混溶的玻璃原料不沉淀，）溶解在乙醇/蒸馏水中，配成重量比浓度为0.1-15%的聚醚溶液。升温至40-45℃，将玻璃原料（由二氧化硅、氧化钙、五氧化二磷，氧化钠等基本成分组成）搅拌悬浮于聚醚溶液中，形成前驱液。

优选在聚醚溶液中另添加重量比浓度为0.1-1.5%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)，以便增加玻璃原料与聚醚类表面活性剂的结合力，形成更均匀稳定的悬浮液。

2）动物源性模板吸附前驱液：

选取杂乱排列的桑蚕丝纤维（由许多纵横交错、互联互通的动物性桑蚕丝纤维交织而成，主要成分为动物蛋白，对动物机体（尤其是人体）具有天然的亲和性。桑蚕丝比柞蚕丝卫生，焚烧后基本无残留。优选无杂质无化工纺丝助剂的蚕茧原丝）作为动物源性模板。

优选：将重量比（与前驱液的重量比）为5-10%的桑蚕丝浸泡在步骤1）的前驱液中10-30小时，接着超声波处理1-5小时。然后取出在室温下干燥 6-12小时，再反复浸泡、超声波和干燥处理2-3次。使得纤维蓬松，浸渍吸附充分均匀。