[发明专利]依匹唑哌的晶型及其制备方法和用途与药用组合物

权利要求书

1.一种依匹唑哌的晶型，其特征在于其X-射线粉末衍射图谱在2θ＝6.7±0.2°、12.2±0.2°、14.4±0.2°、17.3±0.2°、19.1±0.2°、20.1±0.2°、21.3±0.2°、23.1±0.2°处具有特征峰。

2.根据权利要求1所述的依匹唑哌的晶型，其特征在于所述的晶型的X-射线粉末衍射图谱在2θ＝10.7±0.2°、13.8±0.2°、14.8±0.2°、26.8±0.2°、29.1±0.2°处具有特征峰。

3.根据权利要求1所述的依匹唑哌的晶型，其特征在于所述的晶型的X-射线粉末衍射图谱在2θ＝16.4±0.2°、17.0±0.2°、19.3±0.2°、20.7±0.2°、23.3±0.2°、24.4±0.2°、25.6±0.2°、26.2±0.2°处具有特征峰。

4.一种权利要求1-3任一所述的依匹唑哌的晶型的制备方法，其特征在于依匹唑哌在溶剂中搅拌、析晶，即得。

5.根据权利要求4所述的依匹唑哌的晶型的制备方法，其特征在于所述的溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、丁酮、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氧六环、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、甲基叔丁基醚、乙醚、正己烷、正庚烷、环己烷或水中的一种或几种。

6.根据权利要求4所述的依匹唑哌的晶型的制备方法，其特征在于所述的搅拌温度为40～110℃。

7.根据权利要求4所述的依匹唑哌的晶型的制备方法，其特征在于所述的析晶温度为-20～20℃。

8.一种权利要求1-3任一所述的依匹唑哌的晶型的用途，其特征在于所述的晶型用于制备抗精神病药物制剂中的用途。

9.一种包含权利要求1-3任一所述的依匹唑哌的晶型的药用组合物，其特征在于药用组合物包含有效量的依匹唑哌的晶型及药学上可接受的赋形剂。