[发明专利]一种基于多荧光分子与水滑石组装的固态逻辑门的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610881315.0 申请日: 2016-10-09
公开(公告)号: CN107918238B 公开(公告)日: 2019-12-24
发明(设计)人: 史文颖;卫敏;符艺;李智雄 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: G02F3/00 分类号: G02F3/00
代理公司: 11108 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 代理人: 张洪年
地址: 100029 北京市*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 基于 荧光 分子 滑石 组装 固态 逻辑 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种基于多荧光分子与水滑石组装的固态逻辑门的制备方法,其特征在于,其具体操作步骤为:

1) LDH纳米片的制备:

a.将M1和M2的可溶性无机盐溶于去CO2和去离子水中配成混合溶液,M1为Mg2+、Zn2+、Ni2+二价金属离子中的任何一种,M2为三价金属离子Fe3+或Al3+中的任何一种,其中M1和M2摩尔比为1-3,M1浓度为0.01-1.6M;用浓NH3·H2O调节上述混合溶液至pH为7-10,得到浆状液;将此浆状液置于压力容弹中,于110-150 ℃反应8-12 h,用去CO2和去离子水分离、洗涤1-6次,60-100 ℃烘箱干燥12-24 h,所得粉末产物密封保存;

b.将a步骤中制得的粉末产物0.01-0.2 g加入盛有10-200 mL甲酰胺溶剂的三口烧瓶中,室温下N2保护搅拌12-24 h后取出、离心、去除固体杂质,得到澄清、透明胶体溶液,密封保存;

2)FLU修饰LDH纳米片的制备:

c. 取步骤a产物0.5-1.5 g,置于150 mL 浓度为10-4-10-2 mol/L的FLU水溶液中,氮气密封、机械搅动24-48 h,产物用去离子、去二氧化碳水充分洗涤2-5次,然后在50-80 ℃下干燥12-24 h,随后取0.05-0.2 g干燥产物,置于50-200 mL甲酰胺溶液中氮气密封、机械搅拌12-24 h,产物离心、取上层清液备用;

3)基底的处理:

d. 将石英玻璃基底用浓度为30%的H2O2和浓H2SO4混合物浸泡20-40 min,H2O2和浓H2SO4的体积比为1:2-3:7,之后分别用乙醇和去离子水冲洗上述石英玻璃基底至中性、N2吹干、备用;

e. 将d步骤中处理过的洁净干燥石英玻璃基底在0.5-1.0 g/L邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯溶液中浸泡10-30 min,再将石英玻璃基底取出,用去离子水洗涤、N2吹干,此时石英玻璃基底表面带正电荷;

f. 将步骤e制备的薄膜在0.5-1.0 g/L聚苯乙烯磺酸钠溶液中浸泡10-30 min,再将石英玻璃基底取出,用去离子水洗涤、N2吹干,此时石英玻璃基底表面带负电荷;

4)YES, NOT, AND, INH和 INHIBIT固态逻辑门的制备:

g. 将e步骤中获得的薄膜在0.5-1.0 g/L APPP溶液中浸泡5-10 min,去离子水冲洗、N2吹干;

h. 将g步骤中获得的薄膜在步骤c获得的FLU-LDH溶液中浸泡5-10 min,然后,去离子水冲洗,N2吹干;

i. 将h步骤中获得的薄膜在0.5-1.0 g/L DNA溶液中浸泡5-10 min,取出并用去离子水彻底冲洗、N2吹干;

j. 交替重复步骤g,h和i,制备出多层薄膜(APPP/LDH-LFU/DNA)nn=5-25,得到的薄膜在室温、N2中吹干;

k. 将j步骤中获得的薄膜在20-80 ℃,0.1-1 mM EB水溶液中浸泡1-24 h时间,EB水溶液的pH=9,取出后用去离子水洗涤、N2吹干。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京化工大学,未经北京化工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610881315.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top