[发明专利]一种多孔聚咔唑聚合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201610883474.4 | 申请日: | 2016-10-10 |
公开(公告)号: | CN106378109B | 公开(公告)日: | 2019-02-12 |
发明(设计)人: | 陈红飙;罗清;阳梅;黎华明 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02 |
代理公司: | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人: | 徐楼 |
地址: | 411105 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 咔唑 咔唑聚合物 取代吡啶化合物 制备 制备方法和应用 有机溶剂溶液 洗涤 过滤 多孔材料 混合溶液 耐酸耐碱 气体吸附 取代吡啶 有机溶剂 碱溶液 交联剂 吸附 | ||
1.一种具有结构单元I的多孔性聚咔唑聚合物:
2.根据权利要求1所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中该聚合物的平均孔径为1.5-25nm;和/或,该聚合物的比表面积为600-1200cm2/g。
3.根据权利要求2所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中该聚合物的平均孔径为1.6-20nm;和/或,该聚合物的比表面积为700-1000cm2/g。
4.根据权利要求3所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中该聚合物的平均孔径为1.8-15nm;和/或,该聚合物的比表面积为800-900cm2/g。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中多孔性聚咔唑聚合物是由多咔唑取代吡啶化合物与交联剂在Lewis酸催化剂存在下进行反应所获得的交联聚合物。
6.根据权利要求5所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中:所述交联剂是选自于二甲氧基甲烷、二氯丙烷、二氯乙烷、二氯甲烷、二溴乙烷或二溴甲烷中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中:所述交联剂是二甲氧基甲烷。
8.根据权利要求1-4、6-7中任何一项所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中该聚合物的甲磺酸盐具有以下结构单元II:
9.根据权利要求5所述的多孔性聚咔唑聚合物,其中该聚合物的甲磺酸盐具有以下结构单元II:
10.制备权利要求1-9中任何一项所述的聚合物的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
1)制备多咔唑取代吡啶化合物;
2)将上述多咔唑取代吡啶化合物溶于有机溶剂,制备多咔唑取代吡啶化合物的有机溶剂溶液;
3)向上述多咔唑取代吡啶化合物的有机溶剂溶液中,添加由Lewis酸催化剂和交联剂所形成的混合溶液进行反应,然后经洗涤、过滤、干燥,制得多孔聚咔唑的Lewis酸盐;
4)将上述多孔聚咔唑的Lewis酸盐用碱溶液调节pH为碱性,洗涤、过滤、干燥,制得具有所述结构单元I的多孔聚咔唑聚合物。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,步骤2)中,有机溶剂是选自于三氯甲烷、二氯甲烷、二氯乙烷或四氯化碳中的一种或多种;
和/或
步骤2)中,多咔唑取代吡啶化合物的有机溶剂溶液浓度为0.010-0.020mmol/ml。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,步骤2)中,有机溶剂是二氯乙烷;
和/或
步骤2)中,多咔唑取代吡啶化合物的有机溶剂溶液浓度为0.012-0.016mmol/ml。
13.根据权利要求10-12中任一项所述的方法,其特征在于,步骤3)中,在惰性气氛保护下进行反应;
和/或
Lewis酸催化剂选自于氯化铝、氯化铁、三氟化硼或甲磺酸;
和/或
交联剂是选自于二甲氧基甲烷、二氯丙烷、二氯乙烷、二氯甲烷、二溴乙烷或二溴甲烷中的一种或多种。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于:惰性气氛选自于氦气气氛或氩气气氛;
和/或
Lewis酸催化剂为甲磺酸;
和/或
交联剂是二甲氧基甲烷。
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