[发明专利]一种烟气脱硝催化剂及其制备方法有效
申请号: | 201610884197.9 | 申请日: | 2016-10-10 |
公开(公告)号: | CN107913699B | 公开(公告)日: | 2020-01-07 |
发明(设计)人: | 刘光利;杨岳;梁宝锋;李扬;巫树锋;贾媛媛;荣树茂;王立蓉;唐中华;王军;李晶蕊;周霞 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | B01J23/30 | 分类号: | B01J23/30;B01D53/86;B01D53/56 |
代理公司: | 11006 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 梁挥;鲍俊萍 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 烟气 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,该催化剂的制备方法包括如下步骤:
(1)将钛源前驱体溶解形成溶液;
(2)将第一钨源前驱体溶解,并将其与步骤(1)的溶液混合均匀;
(3)将步骤(2)所得混合均匀后溶液调节pH值至碱性,沉淀,过滤,洗涤得滤饼;
(4)在步骤(3)所得滤饼中加入去离子水,调成浆状,加入钒源前驱体溶液,混合均匀后,直接进行干燥、焙烧,形成粉状物;以及
(5)将第二钨源前驱体形成的溶液与步骤(4)的粉状物混合成浆状,搅拌后,加造孔助剂,二次搅拌后,密封静置、干燥、焙烧,形成脱硝催化剂;
其中,所述造孔助剂为三氯乙酸,所述钛源前驱体以TiO2计,三氯乙酸的加入量与钛源前驱体的质量比为0.3~1.0:100;
所述步骤(1)形成的溶液中钛源前驱体以TiO2计,含量为15~40g/L;
所述第一钨源前驱体和第二钨源前驱体均以WO3计,钛源前驱体以TiO2计,步骤(2)所用第一钨源前驱体和钛源前驱体的质量比为0.3~10:100,步骤(5)中所用第二钨源前驱体与钛源前驱体质量比为0.3~5:100;
所述钒源前驱体以V2O5计,所述钛源前驱体以TiO2计,钒源前驱体用量和钛源前驱体用量的质量比为0.3~5.0:100。
2.根据权利要求1所述的烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述钛源前驱体为硫酸氧钛或偏钛酸。
3.根据权利要求1所述的烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述第一钨源前驱体和第二钨源前驱体均为仲钨酸铵或偏钨酸铵。
4.根据权利要求1所述的烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)、步骤(4)和步骤(5)中混合方式为机械搅拌混合、流体动力混合或\和超声波振荡混合,步骤(2)和步骤(4)的混合时间均为0.5~3h,步骤(5)的混合时间为10~60min,步骤(5)的密封静置时间为8~30h。
5.根据权利要求1所述的烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述钒源前驱体溶液中钒源前驱体为偏钒酸铵。
6.根据权利要求1所述的烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和(2)中,钛源前驱体溶解与第一钨源前驱体溶解,所用溶剂为硫酸、水、硝酸或草酸。
7.根据权利要求1所述的烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中pH值调节所用药剂为氨水或氢氧化钾,调解后pH值大于8.0。
8.根据权利要求1所述的烟气脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)和步骤(5)中焙烧温度均为400~650℃,焙烧时间均为4~10h。
9.一种烟气脱硝催化剂,其是权利要求1至8任一项所述的烟气脱硝催化剂的制备方法制备的,该催化剂比表面为50~130m2/g,孔容0.30~0.70cm3/g,以重量百分比计,其中含TiO2为90~97%,含WO3 为1~9.5%,含V2O5为0.5~5%。
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