[发明专利]一种低SO有效
申请号: | 201610884221.9 | 申请日: | 2016-10-10 |
公开(公告)号: | CN107913700B | 公开(公告)日: | 2020-01-07 |
发明(设计)人: | 刘光利;巫树锋;贾媛媛;王军;唐中华;李扬;李晶蕊;刘发强;梁宝锋;杨岳;荣树茂 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | B01J23/30 | 分类号: | B01J23/30;B01D53/86;B01D53/56 |
代理公司: | 11006 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 梁挥;鲍俊萍 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 so2 so3 转化 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,该催化剂的制备方法包括如下步骤:
(1)将钛源前驱体溶于酸形成溶液,形成的溶液中钛源前驱体以TiO2计,含量为15~40g/L;
(2)将第一钨源前驱体溶解形成溶液,并与(1)的溶液混合均匀;
(3)调节步骤(2)所得混合均匀后溶液pH值至碱性,沉淀,过滤,洗涤得滤饼;
(4)在步骤(3)所得滤饼中加入去离子水,调成浆状,以形成浆状物,加入钒源前驱体溶液,混合均匀后,直接进行干燥、焙烧,形成粉状物;
(5)将第二钨源前驱体形成的溶液与步骤(4)的粉状物混合成浆状,以形成浆状物,搅拌后,加造孔助剂,二次搅拌后,密封静置、干燥;以及
(6)将步骤(5)的干燥产物在硅源前驱体溶液中浸渍,之后干燥、焙烧,形成脱硝催化剂;
其中,所述第一钨源前驱体和第二钨源前驱体均以WO3计,钛源前驱体以TiO2计,步骤(2)中所用第一钨源前驱体和钛源前驱体的质量比为2.0~5.0:100,步骤(5)中所用第二钨源前驱体与钛源前驱体质量比为0.5~2:100;
所述钒源前驱体以V2O5计,所述钛源前驱体以TiO2计,钒源前驱体用量和钛源前驱体用量的质量比为0.5~2.0:100。
2.根据权利要求1所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中钛源前驱体为硫酸氧钛或偏钛酸,所述酸为无机酸。
3.根据权利要求1所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述第一钨源前驱体和第二钨源前驱体均为仲钨酸铵或偏钨酸铵。
4.根据权利要求1所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)和步骤(4)中混合均匀的方式采用搅拌或超声波振荡,时间均为0.5~3h,所述步骤(3)中调节pH值药剂为氨水,调节后pH值大于9.0,所述步骤(5)中搅拌时间均为10~60min,所述步骤(5)中密封静置时间为8~30h,所述步骤(6)中浸渍时间为5~20s。
5.根据权利要求1所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述钒源前驱体溶液中钒源前驱体为偏钒酸铵。
6.根据权利要求1所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中浆状物水质量含量为35~55%,所述步骤(5)中浆状物水质量含量为25~40%,所述步骤(6)中硅源前驱体溶液为正硅酸乙酯的醇溶液,其中正硅酸乙酯质量含量为3~15%。
7.根据权利要求1所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述钛源前驱体以TiO2计,所述步骤(5)中造孔助剂为聚氧化乙烯或田菁粉,加入量与钛源前驱体的质量比为0.3~1.0:100。
8.根据权利要求1所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)和步骤(6)中焙烧温度均为400~650℃,焙烧时间均为4~10h。
9.根据权利要求2所述的使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法,其特征在于,所述无机酸为硫酸或硝酸。
10.权利要求1至9任一项所述使SO2/SO3转化率降低的脱硝催化剂的制备方法制备的催化剂,其特征在于,该催化剂为钒系复合金属氧化物催化剂,比表面积为40~120 m2/g,以重量百分比计,其中含二氧化钛80~98%,含三氧化钨1~15%,含五氧化二钒0.3~5%,含二氧化硅0.1%~10%。
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