[发明专利]一种L沸石及其制备方法与应用有效
申请号: | 201610885834.4 | 申请日: | 2016-10-11 |
公开(公告)号: | CN107915236B | 公开(公告)日: | 2020-12-04 |
发明(设计)人: | 王嘉欣;张玉红;张大庆;臧高山;王涛;于宁 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C01B39/32 | 分类号: | C01B39/32;B01J29/62;C07C5/41;C07C15/04 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种L沸石,其化学组成为(0.9~1.3)K2O:Al2O3:(5~7)SiO2,所述L沸石晶粒的平均直径d为0.1~2.0μm,晶粒完整度分布中,形貌指数R为0.2~0.3的晶粒占总晶粒量的3~30质量%,形貌指数R为0.3~0.7的晶粒占总晶粒量的40~65质量%,形貌指数R为0.7~1.0的晶粒占总晶粒量的10~57质量%,所述形貌指数R由下式计算:
R=l2/(d˙h)
式中,l为沸石晶粒圆柱体最外侧顶部到底部的距离,d为沸石晶粒圆柱体的最大直径,h为沸石晶粒轴线方向的最长距离。
2.按照权利要求1所述的L沸石,其特征在于其晶粒的平均直径为0.3~1.5μm,晶粒完整度分布中,形貌指数R为0.2~0.3的晶粒占总晶粒量的5~30质量%,形貌指数R为0.3~0.7的晶粒占总晶粒量的40~60质量%,形貌指数R为0.7~1.0的晶粒占总晶粒量的15~55质量%。
3.一种权利要求1所述沸石的制备方法,包括如下步骤:
(1)将导向剂、无机碱、铝源、硅源和水混合,得到反应混合物凝胶,反应混合物凝胶中,各物质的摩尔比为(2.0~4.0)无机碱:Al2O3:(5~20)SiO2:(60~300)H2O;所述导向剂的组成为(5~10)K2O:Al2O3:(26~40)SiO2:(300~600)H2O,所述无机碱选自氢氧化钾或者是氢氧化钾与氢氧化钠的混合物,
(2)将上述反应混合物凝胶于100~200℃进行静态水热晶化10~120小时,期间至少有一次间歇搅拌,所述间歇搅拌时间为0.1~3.0小时,将晶化反应后的固体物洗涤、干燥。
4.按照权利要求3所述的方法,其特征在于所述反应混合物凝胶中,各物质的摩尔比为(2.3~3.0)无机碱:Al2O3:(7~12)SiO2:(100~200)H2O。
5.按照权利要求3所述的方法,其特征在于所加导向剂中的Al2O3与反应合成原料中Al2O3的摩尔比为1~10%。
6.按照权利要求3所述的方法,其特征在于所加导向剂中的Al2O3与合成原料中Al2O3的摩尔比为3~8%。
7.按照权利要求3所述的方法,其特征在于所述的间歇搅拌有一次,间歇搅拌从静态水热晶化0~30小时开始。
8.按照权利要求3所述的方法,其特征在于所述的间歇搅拌有两次,第一次间歇搅拌从静态水热晶化0~30小时开始,第二次间歇搅拌与第一次间歇搅拌相隔20~50小时。
9.按照权利要求7或8所述的方法,其特征在于间歇搅拌或第一次间歇搅拌从静态水热晶化5~26小时开始。
10.按照权利要求3所述的方法,其特征在于所述的水热晶化温度为120~180℃。
11.按照权利要求3所述的方法,其特征在于所述的铝源选自氢氧化铝和偏铝酸钠中的至少一种,硅源选自固体硅胶和硅溶胶中的至少一种。
12.一种烷烃重整催化剂,包括权利要求1所述的L沸石及负载于其上的铂,所述的铂含量以L沸石为基准计算为0.2~2.0质量%。
13.按照权利要求12所述的催化剂,其特征在于所述的烷烃为C5~C8的烷烃。
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