[发明专利]一种ZnO的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于过渡金属氧化物制备技术领域，具体地讲，涉及一种ZnO的制备方法。

背景技术

氧化锌(ZnO)是一种非常重要的宽禁带直接带隙半导体过渡金属氧化物，ZnO在室温下具有3.37eV的禁带宽度、以及60meV的激子结合能，同时，ZnO的制备条件一般较为温和，因而以ZnO为基础的光电子器件一直被广泛应用于压电转换器、压敏传感器和太阳能电池等诸多领域。由于ZnO自身的特殊性能及广泛用途，ZnO材料受到了越来越多的关注。

目前，ZnO材料的合成方法多种多样，从制备方式上讲，主要包括固相法、液相法和气相法三种。在这些方法中，液相法因其对设备的要求不高，而且生产成本较低，产品纯度也很高，适于大规模生产；另外，液相法还可以方便有效地通过调变实验的参数以获得具有不同形貌、不同性质的产物。

发明内容

本发明提供了一种以硼酸锌(2ZnO·3B₂O₃·7H₂O)为原料的全新的ZnO的制备方法。

为了达到上述发明目的，本发明采用了如下的技术方案：

一种ZnO的制备方法，其特征在于，包括步骤：A、将2ZnO·3B₂O₃·7H₂O置于水中配制成浆料；B、将所述浆料加热至50℃～90℃下反应0.5h～6h，获得反应料；C、将所述反应料进行固液分离，获得固相物和液相物，所述固相物经洗涤、干燥，获得ZnO。

进一步地，在所述浆料中，所述2ZnO·3B₂O₃·7H₂O的质量百分数为0.01％～50％。

进一步地，在所述步骤C中，所述反应料经过滤，获得所述固相物和所述液相物。

进一步地，在所述步骤C中，所述固相物经洗涤、并在50℃～90℃下干燥，获得所述ZnO。

本发明以2ZnO·3B₂O₃·7H₂O为原料，提供了一种制备ZnO的全新的方法。根据本发明的制备方法，在水溶液中经加热分解就可一步制备得到ZnO材料，方法简单、成本较低；适用于批量制备ZnO材料。

附图说明

通过结合附图进行的以下描述，本发明的实施例的上述和其它方面、特点和优点将变得更加清楚，附图中：

图1是根据本发明的实施例2的ZnO的制备方法获得的ZnO的XRD图片。

图2是根据本发明的实施例2的ZnO的制备方法获得的ZnO的SEM图片。

具体实施方式

以下，将参照附图来详细描述本发明的实施例。然而，可以以许多不同的形式来实施本发明，并且本发明不应该被解释为限制于这里阐述的具体实施例。相反，提供这些实施例是为了解释本发明的原理及其实际应用，从而使本领域的其他技术人员能够理解本发明的各种实施例和适合于特定预期应用的各种修改。

本发明公开了一种ZnO的制备方法，该制备方法以硼酸锌(2ZnO·3B₂O₃·7H₂O)为原料，采用液相法进行制备；换句话说，本发明提供了一种全新的ZnO的制备方法。

根据本发明的ZnO的制备方法包括下述步骤：

步骤一：将2ZnO·3B₂O₃·7H₂O置于水中，配制成质量百分数为0.01％～50％的浆料。

具体来讲，2ZnO·3B₂O₃·7H₂O的制备方法，本领域技术人员可参照CN104150501B中的方法进行合成制备。

步骤二：将浆料加热至50℃～90℃下并反应0.5h～6h，获得反应料。

步骤三：将反应料进行固液分离，获得固相物和液相物，固相物经洗涤、干燥，获得ZnO。

具体来讲，所述反应料采用过滤的方法，获得固相物和液相物；其中，所述固相物经洗涤、并在50℃～90℃下干燥，获得所述ZnO。

以下将通过具体的实施例体现本发明的上述制备方法；为了对比各实施例中的不同条件，以表格的形式列出实施例1-4的条件参数及制备效果。

表1实施例1-4的条件参数对比