[发明专利]一种通过腹脐给药降低雏鸡沙门氏菌感染率的纯中药膏剂在审

专利信息
申请号: 201610893482.7 申请日: 2016-10-12
公开(公告)号: CN107929414A 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 葛洪伟 申请(专利权)人: 葛洪伟
主分类号: A61K36/80 分类号: A61K36/80;A61K9/06;A61K47/26;A61K47/10;A61P31/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 225700 江苏省泰*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 通过 降低 雏鸡 沙门氏菌 感染率 中药 膏剂
【说明书】:

技术领域

发明涉及中兽药技术领域,尤其涉及辅助治疗雏鸡沙门氏菌疾病的中兽药技术领域。

背景技术

如果种鸡患有沙门氏菌疾病,会经过垂直传播传染给种蛋,感染沙门氏菌的种蛋孵化出的鸡苗,一般会表现为腹部膨大;有白色粪便堵塞雏鸡的泄殖腔导致排便困难;腹腔内卵黄吸收不良导致母源抗体低下,进而导致雏鸡抗病力低下;雏鸡前期死亡率较高等症状。在育雏阶段,由于雏鸡的抵抗疾病的能力低下,是最容易感染各类疾病阶段。如果健康的雏鸡和感染沙门氏菌的雏鸡一起混合饲养,通过饮水、饲料、粪便以及注射免疫等水平传播途径,原本健康的雏鸡也会感染沙门氏菌。如果是商品代的蛋鸡或肉鸡,则降低了商品代鸡的产品性能;如果是种用雏鸡,感染了沙门氏菌后,在种用阶段将会出现受精率、孵化率、健雏率明显降低,严重降低其种用性能。

发明内容

本发明是提供一种绿色环保、毒副作用小、安全性高、可增强雏鸡免疫力、提高成活率、降低雏鸡沙门氏菌感染率的鸡用纯中药膏剂。本发明是通过以下方案实现的:

一种通过腹脐给药降低雏鸡沙门氏菌感染率的纯中药膏剂,是由松针、泡桐花、马齿苋、黄连、丁香、决明子、陈皮7味中草药以及炼糖、薄荷醇组成,组方各药材的重量配比为:松针30-35份、泡桐花15-25份、马齿苋15-25份、黄连7-15份、丁香7-15份、决明子3-6份、陈皮3-6份,炼糖作为收膏剂起收膏作用;薄荷醇作为透皮剂协助中药有效成分透过雏鸡腹部皮肤。

一种通过腹脐给药降低雏鸡沙门氏菌感染率的纯中药膏剂的制备方法为:(1)按组方重量配比称取各药材,经过初级破壁粉碎加工成300目的药粉,将加工成的药粉置于-25℃的温度下冷冻24小时;(2)将步骤(1)冷冻24小时之后的药粉取出,在25℃的温度下解冻,通过冻融原理使中药粉再次得到破壁处理;(3)将步骤(2)解冻后的中药粉与一定量95%的乙醇溶液混合,常温下浸提3h,抽滤,重复3次,合并滤液,减压蒸馏,挥去乙醇,并在水浴恒温为60℃的真空旋转仪上浓缩,制成相对密度1.18-1.25的清膏;(4)称取步骤(3)的清膏,同时称取炼糖、薄荷醇。清膏、炼糖、薄荷醇的三者重量比49.5∶50∶0.5;(5)将炼糖和薄荷醇混合,加入炼糖重量50%的水混合加热搅拌至金黄色时,与上述清膏混合,再浓缩至相对密度1.35,制成本发明通过腹脐给药降低雏鸡沙门氏菌感染率的纯中药膏剂。

本发明的纯中药膏剂具有以下优点:(1)纯中药制剂,药性平和,对雏鸡无刺激性;(2)有效降低雏鸡在育雏阶段的沙门氏菌感染率,提高育雏质量;(3)由于加有透皮剂,通过药膏涂抹雏鸡腹脐方式给药,使中药有效成分快速通过雏鸡的腹脐到达沙门氏菌容易感染的肝脏、消化道、肾脏等患病部位,起效快,改变了中药在家禽生产领域的传统使用方法(4)中药材经过破壁技术和有机萃取技术提炼,有效成分的提取率显著提升,而且药效稳定,作用持久。

具体实施方式

以下是本发明的实施例,本发明的实际使用并不局限于实施例。

实施例一:

一种通过腹脐给药降低雏鸡沙门氏菌感染率的纯中药膏剂:组方各药材的按照重量配比为:松针30份、泡桐花18份、马齿苋20份、黄连10份、丁香10份、决明子6份、陈皮6份。将上述药经过初级破壁粉碎加工成300目的药粉,将加工成的药粉置于-25℃的温度下冷冻24小时后在25℃的温度下解冻,将解冻后的中药粉与一定量95%的乙醇溶液混合,常温下浸提3h,抽滤,重复3次,合并滤液,减压蒸馏,挥去乙醇,并在水浴恒温为60℃的真空旋转仪上浓缩,制成相对密度1.18-1.25的清膏;按照重量比为49.5∶50∶0.5称取清膏、炼糖、薄荷醇;将炼糖和薄荷醇混合,加入炼糖重量50%的水混合加热搅拌至金黄色时,与上述清膏混合,再浓缩至相对密度1.35,制成本发明通过腹脐给药降低雏鸡沙门氏菌感染率的纯中药膏剂。2015年1月11日,在兴化明灿商品代蛋鸡场,将该场当日出雏的6880羽雏鸡苗随机平均分为2组,每组3440羽。试验组在雏鸡1日龄全群在雏鸡腹脐涂抹膏剂。另将腹部膨大、精神状态较差的雏鸡单独隔离,隔离鸡群每周在腹脐涂抹一次膏剂。至育雏结束,全群采血检测沙门氏菌阳性率,试验组沙门氏菌阳性率为0.12%,其中强阳性率为0;对照组沙门氏菌阳性率为5.5%,其中强阳性率为0.7%,取得了本发明所述的有益效果。

实施例二:

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