[发明专利]一种地榆皂苷I口服乳剂及其制备方法

权利要求书

1.一种地榆皂苷I口服乳剂，其特征是：它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷I 1份、口服用油2～50份、乳化剂0.5～40份、稳定剂0.005～6份、水3200～3400份。

2.如权利要求1所述的口服乳剂，其特征是：它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷I 1份、口服用油2～30份、乳化剂0.5～30份、稳定剂0.001～5份、水3260～3300份。

3.如权利要求2所述的口服乳剂，其特征是：它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷I 1份、口服用油30份、乳化剂20份、稳定剂5份，加水至地榆皂苷I浓度为0.3mg/mL。

4.如权利要求1～3任意一项所述的口服乳剂，其特征是：所述的口服用油为大豆油、橄榄油、油酸乙酯或蓖麻油中的一种或两种以上的混合物；所述的乳化剂为蛋黄卵磷脂或大豆磷脂；所述的稳定剂为甘油。

5.如权利要求4所述的口服乳剂，其特征是：它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷I 1份、大豆油30份、蛋黄卵磷脂20份、甘油5份，加水至地榆皂苷I浓度为0.3mg/mL。

6.一种权利要求1～5任意一项所述口服乳剂的制备方法，其特征是：包括下述步骤：

a、取各重量配比的地榆皂苷I、口服用油和乳化剂，溶解于有机溶剂，除去有机溶剂，得油相备用；

b、边搅拌边向a步骤的油相中加入稳定剂和水，得混悬液；

c、剪切，均质，灭菌，即得。

7.如权利要求6所述的制备方法，其特征是：a步骤所述的有机溶剂为乙醇。

8.如权利要求6所述的制备方法，其特征是：c步骤所述的剪切条件为：10000rpm下剪切5min；所述的均质条件为：800bar压力下均质4次。

9.权利要求1～5任意一项所述口服乳剂在制备治疗和/或预防骨髓抑制的药物的用途。

10.权利要求1～5任意一项所述口服乳剂在制备升高血细胞、血红蛋白数量的药物中的用途。