[发明专利]一种制备骨诱导成骨制剂的方法

权利要求书

1.一种制备骨诱导成骨制剂的方法，该方法包括如下步骤：1.对人牙基质进行脱钙处理；2.然后再经过脱钙处理的牙基质中添加外源活性蛋白BMP，即骨形态发生蛋白，从而形成诱导成骨制剂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，经过步骤1对牙基质进行脱钙处理后获得牙基质颗粒剂或者冻干粉。

3.根据权利要求2所述的方法，其中，在步骤2中，经过脱钙处理的牙基质中添加外源活性蛋白BMP的方法如下：把外源BMP和牙基质颗粒剂或者冻干粉分别用PH＝7.2的磷酸盐缓冲液溶解，然后两者混合在一起，放到搅拌机器上进行匀速缓慢搅拌，搅拌的速率为20-120转/分钟进行搅拌，同时处于变温的水浴锅内。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，水浴锅内的温度顺次如下：26摄氏度，8小时；30摄氏度；6小时；28摄氏度；8小时，28摄氏度，12小时；然后保持在恒温30摄氏度下进行继续搅拌。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，在搅拌过程中，每隔3小时测量一次混合溶液中BMP蛋白的浓度，直到浓度下降到初始BMP浓度的20％－25％以下停止搅拌。

6.根据权利要求4所述的方法，其中，停止搅拌后，然后通过离心，去掉上清液体，剩下的粉末进行过滤，然后经过低温干燥得到骨诱导成骨制剂。

7.根据权利要求1-6所述的方法，其中，所述的外源BMP蛋白为BMP-2、BMP-1、BMP-3BMP-4、BMP-5、BMP-6或BMP-7中的一种或者几种。

8.根据权利要求1-7所述的方法，其中，在诱导成骨制剂中包括有维生素B2。

9.一种通过权利要求1-8之一制备的骨诱导成骨颗粒剂或者冻干粉制剂，其中所述的制剂的颗粒剂或者冻干粉呈圆棒状，长度约为100—220nm，直径约为40一l1Onm。

10.根据权利要求9所述的成骨颗粒剂或者冻干粉制剂，所述的成骨颗粒剂或者冻干粉制剂中包括维生素B2。