[发明专利]基于垂直导电方向的TiO2‑NiO异质P‑N结所形成光控传输沟道的紫外探测器及其制备方法有效
申请号: | 201610910686.7 | 申请日: | 2016-10-20 |
公开(公告)号: | CN106356421B | 公开(公告)日: | 2018-02-06 |
发明(设计)人: | 阮圣平;张德重;温善鹏;郭文滨;沈亮;董玮;张歆东;孙亮;陈川;刘昕 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | H01L31/109 | 分类号: | H01L31/109;H01L31/18 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司22201 | 代理人: | 刘世纯,王恩远 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 垂直 导电 方向 tio2 nio 异质 形成 光控 传输 沟道 紫外 探测器 及其 制备 | ||
1.一种基于垂直导电方向的TiO2-NiO异质P-N结所形成光控传输沟道的紫外探测器,其特征在于:从下至上依次由衬底、采用溶胶-凝胶法在衬底上制备的纳米TiO2薄膜、采用蒸镀法在纳米TiO2薄膜上制备的一对Au引线点、采用蒸镀法及控制氧化法在纳米TiO2薄膜表面和Au引线点上制备的Au/Ni叉指电极、采用蒸镀法及控制氧化法在TiO2薄膜表面和Au/Ni叉指电极上制备的NiO薄膜构成,其中NiO薄膜的厚度为20~60nm。
2.如权利要求1所述的一种基于垂直导电方向的TiO2-NiO异质P-N结所形成光控传输沟道的紫外探测器,其特征在于:衬底的厚度为0.5~1.5mm,纳米TiO2薄膜的厚度为40~60nm,Au引线点的厚度为20~30nm,每个面积为0.04~0.06mm2,Au/Ni叉指电极的厚度为15~25nm,电极长度、电极间距、电极宽度分别为0.8~1.2mm、10~30μm、10~30μm。
3.如权利要求1所述的一种基于垂直导电方向的TiO2-NiO异质P-N结所形成光控传输沟道的紫外探测器,其特征在于:衬底为铝酸镧片、钛酸锶片或氟化钙片。
4.权利要求1所述的一种基于垂直导电方向的TiO2-NiO异质P-N结所形成光控传输沟道的紫外探测器的制备方法,其步骤如下:
(1)清洗衬底
通过超声清洗法,将衬底依次置于丙酮、乙醇和去离子水中超声清洗10~15分钟,然后烘干;
(2)制备TiO2薄膜
用旋涂的方法在衬底表面形成TiO2溶胶薄膜,旋涂转速为1500~3000转/分钟,旋涂时间为20~30秒;然后于80~120℃条件下烘干10~15分钟,衬底冷却至室温后重复旋涂和烘干步骤2~5次,最后将TiO2溶胶薄膜连同衬底高温烧结,烧结温度为450~650℃,烧结时间为1~3小时,最终在衬底表面得到纳米TiO2薄膜;
(3)制备Au引线点
利用带有引线点镂空图形的模板,采用高温蒸镀法在TiO2薄膜表面制备一对Au引线点;模板上的镂空图形为两个对称设置的正方形,每个的面积为0.04~0.06mm2,两个正方形相邻两边的间隔为1.2~1.6mm;在TiO2表面制得的Au引线点与模板上镂空图形一致,蒸镀Au引线点的厚度为20~30nm;
(4)制备Ni薄膜
在TiO2薄膜表面通过高温蒸镀法制备金属Ni薄膜,Ni薄膜覆盖一部分Au引线点,Ni薄膜的厚度为20~60nm;
(5)制备叉指状超薄Au层
首先在Ni薄膜表面旋涂一层厚度为0.5~1μm的正型光刻胶薄膜,旋涂转速为800~1500转/分,旋涂时间为20~30秒,再于80~100℃温度下前烘10~20分钟;将与Au叉指电极结构互补的光刻掩膜板放在光刻胶薄膜上,经过紫外曝光并显影,然后100~120℃后烘处理10~20分钟,得到具有镂空叉指窗口的光刻胶薄膜,叉指窗口内露出Ni薄膜;再采用高温蒸镀法在该具有镂空叉指窗口的光刻胶薄膜上制备超薄Au层,厚度为4~8nm,然后将衬底放入丙酮中超声10~20秒进行剥离处理,未曝光的光刻胶连同其上的Au层被剥离,洗去丙酮并吹干,留下叉指状超薄Au层;
(6)制备NiO薄膜和Au/Ni电极
将基片放入管式炉中,通入氧气流量为30~50sccm,400~600℃退火5~15分钟,在空气中自然冷却至室温;无Au层覆盖的Ni薄膜全部被氧化成NiO,有叉指状超薄Au层覆盖的Ni薄膜,Ni氧化速度较慢,氧化后生成的NiO从不成膜Au层的间隙中渗出并在Au层表面形成NiO薄膜;控制氧化反应时间为5~15分钟,使Au层下的Ni薄膜不完全被氧化,剩余的Ni与Au共同组成叉指Au/Ni电极,最终得到基于垂直导电方向的TiO2-NiO异质P-N结所形成光控传输沟道的紫外探测器。
5.如权利要求4所述的一种基于垂直导电方向的TiO2-NiO异质P-N结所形成光控传输沟道的紫外探测器的制备方法,其特征在于:是在室温条件下,向60~100mL无水乙醇中依次加入5~10mL钛酸四丁酯、5~10mL冰醋酸、5~10mL乙酰丙酮和5~10mL去离子水并持续搅拌,直至得到黄色透明胶体,静置陈化12~15小时,得到TiO2溶胶。
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