[发明专利]一种新型聚合物微针阵列及其制备方法在审
申请号: | 201610913515.X | 申请日: | 2016-10-20 |
公开(公告)号: | CN106619480A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 胡隆胜;张冉;张苗 | 申请(专利权)人: | 南通普莱德医疗器械科技有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/32;A61K47/10;A61M37/00 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙)11316 | 代理人: | 滑春生 |
地址: | 226000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 聚合物 阵列 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:由透明质酸,胶原蛋白,壳聚糖乳酸盐,聚乙烯吡咯烷酮,泊洛沙姆,聚乙二醇聚乙烯醇共聚物,硫酸软骨素中的两种或两种以上的混合物组成。
2.根据权利要求1所述的一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:所述由以下混合物按照下述质量比进行混合而成:所述胶原蛋白:壳聚糖乳酸:聚乙烯吡咯烷酮:聚乙二醇聚乙烯醇共聚物:泊洛沙姆:软骨素:透明质酸的质量比为0-100:0-100:0-100:0-100:0-100:0-100:0-100。
3.根据权利要求1所述的一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:所述由以下混合物按照下述质量比进行混合而成:所述胶原蛋白:壳聚糖乳酸:聚乙烯吡咯烷酮:聚乙二醇聚乙烯醇共聚物:软骨素:透明质酸的质量比为0.01-5:0-20:0-20:0-20:0-20:0.05-1。
4.根据权利要求1所述的一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:所述由以下混合物按照下述质量比进行混合而成:所述壳聚糖乳酸:聚乙烯吡咯烷酮:聚乙二醇聚乙烯醇共聚物:软骨素:透明质酸的质量比为0-20:0.01-5:0-20:0-20:0.05-1。
5.根据权利要求1所述的一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:所述由以下混合物按照下述质量比进行混合而成:所述胶原蛋白:壳聚糖乳酸:聚乙烯吡咯烷酮:聚乙二醇聚乙烯醇共聚物:软骨素的质量比为0.05-1:0-20:0.01-5:0-20:0-20。
6.根据权利要求1所述的一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:所述由以下混合物按照下述质量比进行混合而成:所述胶原蛋白:聚乙二醇聚乙烯醇共聚物:软骨素:透明质酸的质量比为0-1:0.01-5:20:0-1。
7.根据权利要求1所述的一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:所述由以下混合物按照下述质量比进行混合而成:所述胶原蛋白:壳聚糖乳酸:聚乙二醇聚乙烯醇共聚物:软骨素:透明质酸的质量比为0-1:0.01-5:0-20:0-20:0-1。
8.根据权利要求1所述的一种新型聚合物微针阵列,其特征在于:所述透明质酸的平均分子量为40万-200万,聚乙烯吡咯烷酮的平均分子量0.8万-70万, 壳聚糖乳酸的平均分子量0.2万-30万,胶原蛋白的平均分子量为1000-10万。
9.一种如权利要求1所述的新型聚合物微针阵列的制备方法,其特征在于:经过制备原材料溶液、原溶液的浇注、加热固化和脱模步骤,完成新型聚合物微针阵列的制备;所述具体步骤如下:
(1)制备原材料溶液:按照质量比称取原材料,取一定量的去离子水将其配置成均一透明溶液,在室温条件下静置除去溶液中的气泡;
(2)原溶液的浇注:将步骤(1)中的除去气泡的溶液,依次注入PDMS模具中;
(3)加热固化:将步骤(2)中的模具,在真空度为-100MPa-50MPa,温度为16-90℃,加热0.1-26小时,固化成型;
(4)脱模:将已经固化好的微针阵列,在室温条件下脱模,即完成了新型聚合物微针阵列的制备。
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