[发明专利]生物活性移植物和复合物

说明书

本申请是申请日为2010年12月03日的题为“生物活性移植物和复合物”的中国专利申请号201080063724.0的分案申请。

相关申请的引用

本申请是2009年12月13日提交的名为“生物活性移植物和复合物”的美国专利申请系列号12/636,751的继续申请，其全部内容通过引用并入本文并要求2008年12月13日提交的名为“衍生自生理流体生长刺激剂和制备其的方法”的美国临时系列号61/201,612的权益，其全部内容通过引用并入本文，以及2009年9月7日提交的名为“生物活性同种异体移植物和复合物”的美国临时申请系列号61/240,283的权益，其全部内容通过引用并入本文。

背景技术

不论是同种异体移植、自身移植还是异种移植的骨移植物可应用于患有与骨骼结构中的不稳定或异常相关的疼痛或者其他异常疾病的患者。作为非限制性实例，患有脊椎不稳定或者一块或多块椎骨运动过量的患者可以用脊柱融合术方法治疗，包括去除处于两块椎骨之间的部分椎间盘。然后可以将骨移植物或脊骨植入物或两者的组合插入或围绕去除椎间盘的区域以促进两块邻近椎骨的融合。这样的骨移植物或脊骨植入物可以包括由皮质骨、松质骨、皮质松质骨或以上提及三种类型的骨材料的组合制成的获取的(harvested)骨片段。患者还可患有各种退化性疾病，其中可以选择骨移植物的植入作为治疗。

附图说明

参考以下的附图可以更好地理解本发明的许多方面。附图中的组分不一定是按比例的，重点在于清楚地说明本发明的原理。此外，在附图中，相似的标号在多个视图中指示相应的部分。

图1是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图2是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图3是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图4是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图5是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图6是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图7是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图8是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图9是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图10是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图11是说明根据本发明的一个实施方式的流程图。

图12-图13是说明产生根据本发明的壳聚糖/矿物油灰的各种实施方式的方法的流程图。

图14-图17是说明产生根据本发明的壳聚糖/骨油灰的各种实施方式的方法的流程图。

图18-图20是说明产生根据本发明的壳聚糖/矿物支架海绵的各种实施方式的方法的流程图。

图21-图26是说明产生根据本发明的壳聚糖/骨支架海绵的各种实施方式的方法的流程图。

图27是说明根据本发明的各种实施方式的物料性质的实例的图表。

图28-图29是说明根据本发明的各种实施方式的支架膨胀的实例的图。

具体实施方式

本发明的各种实施方式涉及刺激组织生长的生物活性因子和/或生物相容性材料。应当理解，这些生物活性因子可以从包含细胞的生理溶液中获取。生理溶液可以作为在身体中的天然溶液存在，或在提取细胞时从组织中获得。包含细胞的任何组织可以是生理流体的来源，如，例如，中胚层组织、内胚层组织以及外胚层组织。这些组织的实例包括骨髓、血液、脂肪、皮肤、肌肉、脉管系统、软骨、韧带、腱、筋膜、心包、神经和头发。这些组织还可包括器官，如胰、心、肾、肝、肠、胃和骨。在按照本发明所描述的加工之前，可以将细胞浓缩。

本发明的一个实施方式涉及由细胞骨组织制成骨诱导性植入物以及制作骨诱导性植入物的方法。由细胞骨组织制成的植入物可以包含骨诱导性和/或骨传导性材料，以促进处于植入物插入区域或在植入物插入区域周围的融合和/或新骨增长。因此，根据一个实施方式，部分的松质骨、皮质松质骨和/或骨皮质或其任何组合可获自捐献者。在一个实施方式中，获得的材料可以以尽可能多地保持捐献样品中的骨髓的方式富集。