[发明专利]利用4;4′-联苯二酚扩链制备形状记忆聚氨酯的方法有效

专利信息
申请号: 201610925825.3 申请日: 2016-10-31
公开(公告)号: CN106632961B 公开(公告)日: 2019-10-22
发明(设计)人: 李裕琪;徐旭;陆绍荣;韦春 申请(专利权)人: 桂林理工大学
主分类号: C08G18/66 分类号: C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32;C08G18/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 541004 广西壮*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 联苯二酚 扩链 形状记忆聚氨酯 制备形状记忆 聚氨酯 加热 端异氰酸酯聚氨酯预聚体 六亚甲基二异氰酸酯 二月桂酸二丁基锡 聚己内酯二元醇 二甲基甲酰胺 形状记忆性能 重均分子量 磁力搅拌 加热固化 搅拌反应 圆底烧瓶 混合物 混合液 预热 除水 放入 热学 保温 力学 模具 融化
【说明书】:

发明公开了一种利用4,4′‑联苯二酚扩链制备形状记忆聚氨酯的方法。将2.0g重均分子量为1000的聚己内酯二元醇放入圆底烧瓶中,在氮气氛下加热至80℃并磁力搅拌直至融化,然后加入20ml N,N‑二甲基甲酰胺和0.1 ml二月桂酸二丁基锡,将混合物加热至105℃保温15min除水,再降温至80℃,加入0.67ml六亚甲基二异氰酸酯,于80℃下反应3~5h,制得含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液,再加入0.38g 4,4′‑联苯二酚,在氮气氛中于80℃下搅拌反应12h,然后一起倒入50~80℃下预热过的模具中,在70~90℃下加热固化6~8h,即制得利用4,4′‑联苯二酚扩链的形状记忆聚氨酯。本发明方法操作简单,且所制得的形状记忆聚氨酯材料具有优异的力学、热学和形状记忆性能。

技术领域

本发明属于智能高分子材料技术领域,特别涉及一种利用4,4′-联苯二酚扩链制备形状记忆聚氨酯的方法。

背景技术

形状记忆材料在生物医用领域,结构件领域,纺织领域具有重要的应用价值,是近年来学术界和工业界的研究热点和重点。尤其是形状记忆高分子(Shape Memory Polymer,简称SMP)材料具有易加工、易成型、质轻等优点,具有十分巨大的潜在应用价值,从80年代开始,世界各国的研究人员加大了对SMP的投入和研究,使得SMP的研究得到了快速的发展,成为当前一种重要的功能材料。

作为最早开始被用于研发SMP的材料之一,形状记忆聚氨酯(Shape MemoryPolyurethane,简称SMPU)自80年代由日本三菱重工工业开发成功后得到了广泛的关注。聚氨酯是由多异氰酸酯和聚醚多元醇或者聚酯多元醇及小分子多元醇、多元胺等作为扩链剂等原料制备的一种聚合物。该聚合物中,异氰酸酯基和扩链剂的链刚性表现为硬段,硬段间的氢键以及其他链缠绕作用能在SMP中起到物理交联的作用,而聚酯或者聚醚二元醇是软段,则可以起到分子开关的作用。所以,软硬段的结构设计和比例调节是制备高性能SMPU的关键所在。

聚己内酯(polycaprolactone,简称PCL)是由ε-己内酯开环聚合得到的半结晶聚酯高分子,常用于SMPU的制备。由于PCL具有端基可反应性,可以通过选择不同的引发剂制备得到星状、枝状等不同结构的PCL,从而制得不同结构的SMPU,这使得PCL在SMP材料研究中占有重要一席。但PCL的机械性能较差,限制了SMP的应用。

4,4′-联苯二酚(4,4’-Biphenol,简称BP)由于其耐热性能极佳,是合成高聚物的重要中间体原料,例如用作聚酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚砜及环氧树脂的改性单体,用以制造优良的工程塑料和复合材料。

本发明通过分子设计,利用BP进行扩链,结合PCL通过交联改性机制制备出综合性能良好的SMPU。本思路目前未见文献报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种利用4,4′-联苯二酚扩链制备形状记忆聚氨酯的方法。

具体步骤为:

(1)将2.0g重均分子量为1000的聚己内酯二元醇放入圆底烧瓶中,在氮气氛下加热至80℃并磁力搅拌直至融化,然后加入20ml N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和0.1 ml二月桂酸二丁基锡(DBTDL),将混合物加热至105℃保温15min除水,再降温至80℃,加入0.67ml六亚甲基二异氰酸酯(HDI),于80℃下反应3~5h,制得含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液。

(2)将0.38g 4,4′-联苯二酚加入到步骤(1)制得的含有端异氰酸酯聚氨酯预聚体的混合液中,在氮气氛中于80℃下搅拌反应12h,然后一起倒入50~80℃下预热过的模具中,在70~90℃下加热固化6~8h,即制得利用4,4′-联苯二酚扩链的形状记忆聚氨酯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学,未经桂林理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610925825.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top