[发明专利]一种制备高碳酮的方法有效
申请号: | 201610928956.7 | 申请日: | 2016-10-31 |
公开(公告)号: | CN108002994B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 王峰;王业红;张健;张志鑫;侯婷婷;安静华 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07C49/04 | 分类号: | C07C49/04;C07C45/74;B01J23/10 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 高碳酮 方法 | ||
1.一种制备高碳酮的方法,其特征在于:
原料为ABE发酵液,催化剂为氧化铈,产物为高碳酮,反应温度为350 ~500℃;ABE发酵液为丙酮、丁醇和乙醇的水溶液;所述目标产物高碳酮包括4-庚酮、2-戊酮和2-庚酮;ABE发酵液中水的体积分数为5%~50%;
氧化铈催化剂采用固相热解法,沉淀法或水热合成法制备;
所述固相热解法为称取一定量的铈盐在空气气氛下,450℃~700℃下焙烧4-5 h,即得氧化铈;
所述的沉淀法为称取一定量的可溶性铈盐溶解在水中,采用沉淀剂,调节体系pH=9~12,将所得沉淀离心分离,干燥,450 oC~700℃焙烧3 h ~10 h,即得氧化铈;
所述的水热合成法为分别称取一定量的硝酸铈和十六烷基三甲基溴化铵溶解在水中,搅拌,直至完全溶解,采用沉淀剂,逐滴加入上述体系,直至pH=9~12,将该混合物放入合成釜中,80℃~150℃下晶化1~3 天,晶化后,离心,洗涤,干燥,450℃~700℃焙烧3 h ~10 h,即得氧化铈。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:
ABE中丙酮与乙醇质量比为1:2~2:1,丙酮与丁醇的质量比为:1:7~1:1,。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:
反应装置为固定床反应器,反应为常压。
4.按照权利要求3所述的方法,其特征在于:
在反应管中填充催化剂氧化铈后将反应管置于固定床反应器进行反应。
5.按照权利要求3或4所述的方法,其特征在于:
ABE发酵液进料的质量空速为0.1~2.0 h-1;所述反应管中装填催化剂床层厚度为5 cm~30 cm。
6.按照权利要求3或4所述的方法,其特征在于:
ABE发酵液进料的质量空速较佳为0.5~0.8 h-1;所述反应管中装填催化剂床层厚度为10 cm~ 25cm。
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