[发明专利]复鉴蓝盾DNA提取纯化试剂盒在审
申请号: | 201610929960.5 | 申请日: | 2016-10-31 |
公开(公告)号: | CN108018283A | 公开(公告)日: | 2018-05-11 |
发明(设计)人: | 徐婧;汤真 | 申请(专利权)人: | 上海复鉴生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200438 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 复鉴蓝盾 dna 提取 纯化 试剂盒 | ||
1.一种微量DNA提取、纯化试剂盒,运用硅胶微珠法提取DNA,通过硅胶微珠与DNA片段的特异性结合的方法对各类生物检材上极微量的DNA进行快速、高效地提取和纯化。本发明确定了稳定有效的DNA提取纯化试剂和操作方法,并提供了详细的操作流程。
本试剂盒包括微量DNA提取和纯化试剂及其操作方法。该试剂盒的操作简便,仅需要6个步骤,可以对各类检材进行微量DNA进行提取,而且在复旦大学人类学国家重点实验室和各地公安机关法医学DNA实验均进行结果印证。在微量DNA提取和纯化方面可以得到广泛的应用。
2.如权利要求1所述的一种微量DNA的快速提取、纯化试剂盒,其特征在于:使用硅珠膜法特异性吸附DNA并进行纯化。
3.如权利要求1所述的一种微量DNA的快速提取、纯化试剂盒,其特征在于:
DNA提取纯化试剂:
Buffer A20ml
Buffer B50ml
Wash Buffer125ml
Elution Buffer3ml
Beads3ml
Spin-filter100T
1.5ml microfuge tube100T
DNA提取纯化方法:
1.将检材放入离心套管内;
2.加入100-150μl Buffer A,静置1min,震荡后98℃孵育10min;
3.加热完毕后向液体中加入300-450μl Buffer B和20μl微珠;常温孵育15min;
4.离心去除上清,加入500μl Wash Buffer洗涤两次;
5.去除Wash Buffer,56℃加热至液体完全蒸发;
6.向其中加入20μl Elution Buffer,56℃孵育10-15min,离心后去上清即可。
4.如权利要求1所述的一种微量DNA提取纯化试剂盒,其特征在于:复鉴蓝盾DNA提取纯化试剂盒(附图3)。
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