[发明专利]苯并咪唑基哌嗪类化合物及其制法和药物组合物

说明书

本发明涉及一种式(I)苯并咪唑基哌嗪类化合物及其制法和药物组合物，其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、Y和Q如文中所定义。

本申请是2013年9月10日提交的名称为“苯并咪唑基哌嗪类化合物及其制法和药物组合物”、申请号为201310409084.X的发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及一种式(I)的苯并咪唑基哌嗪类化合物及其制法和药物组合物，其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、Y和Q如文中所定义。

背景技术

目前临床上存在多类可以舒张血管的药物，例如，α₁受体阻断剂类药物，包括哌唑嗪、多沙唑嗪、特拉唑嗪等，这些药物有明显的首剂量效应或体位性低血压，从而限制了该类药物在临床上的广泛应用；Ca²⁺通道阻断剂，现有药物包括氨氯地平、硝苯地平、非洛地平等，这类药物目前在临床上广泛应用，但其同时也存在抑制心脏的风险。

因此，仍然需要开发新的血管舒张药物，以期提高药效，减少耐药性或者使其毒副作用更小，以尽量满足临床上不同患者的需要。

发明内容

本发明的一个方面提供了一种化合物，其为式(I)的苯并咪唑基哌嗪类化合物及其药学上可接受的盐，

其中

R₁代表任选地被R₇单取代或多取代的环烃基、芳基或杂芳基；

R₁被R₇单取代时，R₇代表H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CHO、CO(C₁-C₆烷基)、COOH、COO(C₁-C₆烷基)、NO₂、NH₂、NH(C₁-C₆烷基)、N(C₁-C₆烷基)₂、SH、S(C₁-C₆烷基)、S(O)(C₁-C₆烷基)、S(O)₂H或S(O)₂(C₁-C₆烷基)，上述基团中烷基部分任选地被一个或多个卤素原子取代；

R₁被R₇多取代时，R₇各自独立地代表H、卤素、CN、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、CHO、CO(C₁-C₆烷基)、COOH、COO(C₁-C₆烷基)、NO₂、NH₂、NH(C₁-C₆烷基)、N(C₁-C₆烷基)₂、SH、S(C₁-C₆烷基)、S(O)(C₁-C₆烷基)、S(O)₂H或S(O)₂(C₁-C₆烷基)，上述基团中烷基部分任选地被一个或多个卤素原子取代；