[发明专利]基于膜的带的信号检测装置及其检测方法在审
申请号: | 201610952361.5 | 申请日: | 2016-10-27 |
公开(公告)号: | CN108007904A | 公开(公告)日: | 2018-05-08 |
发明(设计)人: | 朴基兑;曹周铉;平村史人;三浦健一 | 申请(专利权)人: | 韩国帕克特生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/01 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 张晶;王庆彬 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 信号 检测 装置 及其 方法 | ||
本发明涉及一种利用时间分辨荧光检测的基于膜的带(membrane‑based strip)的信号检测装置及其检测方法,所述信号检测装置作为向具有基于膜的侧流分析类型的成套器具结构的带(100)照射激发光并检测带(100)发射的荧光的信号的装置,包括:共聚焦光学仪(200),具备LED(210)而向带(100)照射激发光,并具备光电二极管(220)而检测带(100)发射的荧光;及主控制器(300),其水平驱动所述带(100),控制LED(210)的驱动,处理所述光电二极管(220)的检测信号。
技术领域
本发明涉及一种利用时间分辨荧光检测的基于膜的带(membrane-based strip)的信号检测装置及其检测方法。
背景技术
随着生物体的物质诊断和检测技术的发展日益加快,目前正在进行如何将荧光物质应用到生物学和生物医学领域的研究。由于荧光物质具有灵敏度高的特性,可能有利于检测微量试剂。但是,大部分荧光染料的荧光持续时间只限于纳秒(nanosecond)之内,激发波长和荧光波长之间的差非常小,仅为数十nm,因此成为改善检测限度方面的问题点。即,由于大部分荧光染料的荧光持续时间非常短,以往的荧光检测同时进行用于激发(Excitation)的光源的导入及基于发光(Emission)的荧光检测。上述荧光检测方法难以从检测到的荧光中完全去除激发光,因此无法从分析对象清除自体荧光等基底(Background)荧光信号,因此检测灵敏度存在局限性。
现有技术文献
美国专利号第7,632,653号(注册日期:2009.12.15)
发明内容
(一)要解决的技术问题
为了解决以往技术的上述问题,本发明提供一种利用时间分辨荧光检测方法检测微量分析物的信号检测装置及其检测方法。
另外,本发明还提供一种对于系统结构实现小型化,能够提高检测灵敏度的信号检测装置及其检测方法。
(二)技术方案
首先,为了实现上述目的,根据本发明的带(strip)的信号检测装置,作为向包括基于膜的侧流分析类型的荧光标签的带照射激发光并检测带发射的荧光的信号的装置,包括:共聚焦光学仪,具备LED而向所述带照射激发光,并具备光电二极管而检测所述带发射的荧光;及主控制器;其水平驱动所述带,控制所述LED的驱动,处理所述光电二极管的检测信号。
优选地,所述共聚焦光学仪包括:准直透镜,将所述LED照射的激发光转换成平行光;第1物镜,使所述带的移送面上形成光焦点;第2物镜,聚集入射所述光电二极管的光;针孔部件,配置在所述光电二极管与所述第2物镜之间的光路上;及分色镜,位于所述第1物镜和所述第2物镜之间,将已透过所述准直透镜的激发光导入到所述第1物镜。
更优选地,本发明的特征在于,所述分色镜对550nm以上的波长具有透光性。
其次,本发明的带的信号检测方法,其特征在于,作为一种时间分辨荧光信号的检测方法,其利用的装置包括:带,包括作为荧光标签的基于膜的侧流分析类型的铕(Eu);共聚焦光学仪,具备LED而向所述带照射激发光,并具备光电二极管而检测所述带发射的荧光;及主控制器,其水平驱动所述带,控制所述LED的驱动,处理所述光电二极管的检测信号,所述主控制器在激发光的“关闭(off)”模式下,300μs-500μs之后收集所发射荧光的检测数据。
优选地,本发明的特征在于,所述主控制器在激发光的“关闭(off)”模式下,在350μs-450μs范围内收集数据。
(三)有益效果
根据本发明的带的信号检测装置包括共聚焦光学仪,该共聚焦光学仪包括作为激发光源的LED和用于检测所发射荧光的光电二极管,因此具有简化系统结构且能够排除高价部件的效果。
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