[发明专利]一种肿瘤治疗的靶点及其应用有效
申请号: | 201610952945.2 | 申请日: | 2016-11-02 |
公开(公告)号: | CN107998396B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 唐丽;贺福初;柳迪;王兴 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所;北京蛋白质组研究中心 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61P35/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;白艳 |
地址: | 100850 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肿瘤 治疗 及其 应用 | ||
本发明公开了一种肿瘤治疗的靶点及其应用。本发明通过实验证明:LSECtin、BTN3A2及BNT3A3通过促进肿瘤细胞干性的维持促进肿瘤进程,具体体现在促进肿瘤细胞球形成、干性转录因子的表达以及小鼠肿瘤模型中对肿瘤进程的促进;抑制LSECtin与BTN3A2及BTN3A3相互作用能够有效减缓肿瘤进程,具体体现在降低肿瘤发生率和减缓肿瘤体积增长。
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种肿瘤治疗的靶点及其应用。
背景技术
全球肿瘤发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。目前对于乳腺癌的治疗手段主要包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物靶向治疗及中医药辅助治疗等,困扰肿瘤治疗的根本问题在于对药物的抵抗和治愈后的复发。研究表明,抗药性以及复发的根本原因在于肿瘤细胞干性的提升。例如,以雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体2(HER2)阴性为特征的三阴性乳腺癌往往被认为拥有更高的肿瘤干性特性。还有研究结果显示,大多数非三阴性的乳腺癌病人,往往以三阴性乳腺癌的形式复发,这是造成复发乳腺癌肿瘤具有更高抗药性、更强转移能力的原因。然而,由于三阴性乳腺癌缺乏药物靶点,目前还没有治愈三阴性乳腺癌的治疗方案。
肿瘤的干性受基因的多样性、表观遗传以及肿瘤微环境三个因素调控。由于肿瘤细胞存在高度异质性,因此,从基因多样性及表观遗传角度,很难提出行之有效的治疗方案。与之相比,肿瘤微环境浸润的免疫细胞通过交互作用对肿瘤细胞干性的维持与促进作用,因其具有较强的应用前景日益成为研究的热点。基于肿瘤免疫治疗的基本原理,针对免疫细胞对肿瘤细胞交互作用的靶向药物,有望应用免疫学原理和方法,提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,协同机体免疫系统,从而抑制肿瘤的生长、转移与复发。
LSECtin(Liver Sinusoidal Endothelial Cells lectin)是Ⅱ型跨膜糖蛋白,位于人类19p13.3,是C型凝集素家族的新成员。
BTN3A2(Butyrophilin subfamily 3member A2)和BTN3A3(Butyrophilinsubfamily 3 member A3)均为Ⅰ型跨膜糖蛋白,位于人类6p22.2,是B7超家族的成员。
发明内容
本发明的一个目的是提供抑制BTN3A表达和/或活性的物质的新用途。
本发明提供了抑制BTN3A表达和/或活性的物质在制备具有如下(1)-(5)中至少一种功能的产品中的应用:
(1)治疗和/或预防肿瘤;
(2)抑制肿瘤细胞的生长;
(3)抑制肿瘤细胞干性的维持或促进;
(4)抑制肿瘤细胞干性相关特征分子的表达;
(5)抑制肿瘤细胞内部STAT3磷酸化;
所述BTN3A为如下a1)或a2):
a1)BTN3A3;
a2)BTN3A2和BTN3A3。
上述应用中,所述抑制BTN3A表达和/或活性的物质为如下任一种:干扰BTN3A2和BTN3A3表达的RNA分子、抗LSECtin抗体、LSECtin小分子抑制剂、LSECtin可溶性蛋白、干扰LSECtin表达的RNA分子、抗BTN3A2抗体、BTN3A2小分子抑制剂、BTN3A2可溶性蛋白、干扰BTN3A2表达的RNA分子、抗BTN3A3抗体、BTN3A3小分子抑制剂、BTN3A3可溶性蛋白和干扰BTN3A3表达的RNA分子。
上述应用中,所述干扰BTN3A2和BTN3A3表达的RNA分子和所述干扰BTN3A3表达的RNA分子均为如下b1)-b4):
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