[发明专利]一种用于杨树扩繁的通用培养基及快速扩繁方法

说明书

技术领域

本发明属于杨树扩繁技术领域，具体涉及一种用于杨树扩繁的通用培养基及快速扩繁方法。

背景技术

杨树对环境的适应能力强，在我国分布广泛，无论是肥沃的土地还是贫瘠的山地，均能很好的生长。杨树具有很高的经济使用价值和环保价值，其主干通直、材质细密、生长快，是纸浆材原料林的重要树种之一，也是优良水源涵养林和主要防护林带的造林树种之一。但由于许多杨树嫁接成活率低、扦插生根困难，难以采用常规的无性繁殖方法进行增殖，影响了杨树的大面积推广。

为了有效的解决这一难题，我国的学者开始尝试使用组织培养的方法对杨树进行增殖。但到目前为止，人们对各品种杨树的组织培养，多采用各自独立的培养基，用于杨树组织培养的通用培养基很少见。

发明内容

为了解决杨树组织培养中各杨树品种需分别单独制作培养基的复杂过程，本发明提供了一种用于杨树扩繁的通用培养基及快速扩繁方法。所述通用培养基能够在不同的杨树品种上使用，使用所述通用培养基的所述快速扩繁方法，操作程序简便，无需分别单独制作培养基，使复杂生产工序简化，工艺成本降低，经济效益增加。

本发明所采用的技术方案为：一种用于杨树扩繁的通用培养基，将MS培养基中NH₄NO₃的浓度降低四分之一后作为基础培养基，并向所述基础培养基中添加6-BA、NAA、TDZ、蔗糖和琼脂，得到所述通用培养基，所述通用培养基中6-BA的浓度为0.2-0.4mg/L，NAA的浓度为0.04-0.07mg/L，TDZ的浓度为0.0005-0.0015mg/L，蔗糖的浓度为25-35g/L，琼脂的浓度为5-6g/L。

本发明按照“先进、适用、经济”的原则，巧妙地选用合适的激素及其配比，提供一种杨树组织培养的通用培养基，以满足杨树组织培养的技术性能要求，所述通用培养基采用MS培养基为基础，同时减少了其中NH₄NO₃的用量；附加成分由激素、蔗糖和固化剂组成。其中激素包括细胞分裂素和生长素两种，采用6-BA(苄氨基腺嘌呤)、TDZ(噻苯隆)作为细胞分裂素，NAA(萘乙酸)和IBA(吲哚乙酸)作为生长素，多种成分综合使用，得到一种适用多种杨树品种(如杨树杂交种、辽杨、毛新杨和新疆杨)的通用培养基。

进一步地，所述通用培养基中6-BA的浓度为0.3mg/L，NAA的浓度为0.05mg/L，TDZ的浓度为0.001mg/L，蔗糖的浓度为30g/L，琼脂的浓度为5.5g/L。

为保证杨树扩繁的正常进行，所述通用培养基的pH值为5.8-6.2。

作为一种保持通用培养基pH值的方法，在所述通用培养基中加入pH缓冲剂。

本发明还提供了一种使用所述通用培养基的快速扩繁方法，包括以下步骤：

A、原料准备：取杨树茎段并做灭菌处理，得脱毒茎段；

B、增殖继代培养，在无菌条件下，将步骤A中得到的所述脱毒茎段接种在所述通用培养基上，并置于22-28℃的黑暗条件下培养7-10天后，转入22-28℃的光照条件下培养20-40天，光照强度为1600-2000Lux，每天光照时间为10-16小时；即可得到杨树幼苗。

使用所述通用培养基的快速扩繁方法，操作程序简便，无需分别单独制作培养基，使复杂生产工序简化，工艺成本降低，经济效益增加。

为了促使杨树幼苗更好地生根，优选的技术方案是，增殖继代培养之后还包括C、生根培养：取步骤B得到的杨树幼苗顶端3-5cm的部分，接种在生根培养基上，并置于22-28℃的光照条件下培养30-40天，光照强度为1600-2000Lux，每天光照时间为10-16小时；即可得到带有根的杨树幼苗。

为了使杨树苗迅速适应陆地的环境条件，优选的技术方案是，生根培养之后还包括D、炼苗移栽：将步骤C得到的根系达2-3cm的杨树苗进行炼苗移栽。

所述生根培养基是使用1/2MS培养基为基础，并添加蔗糖、IBA和琼脂得到，所述生根培养基中蔗糖的浓度为30g/L，IBA的浓度为0.5mg/L，琼脂的浓度为5.5g/L。

在步骤A中，取杨树半木质化嫩枝，去除叶片以及顶芽，依次使用洗涤剂溶液、酒精溶液和氯化汞溶液冲洗后，吸干杨树茎段表面水分后得到脱毒茎段。

进一步地，所述酒精溶液的体积分数为75％，所述氯化汞溶液的中氯化汞的质量分数为0.1％；在酒精溶液和0.1％的氯化汞溶液冲洗后，均使用无菌水对所述杨树茎段进行冲洗。

本发明的有益效果为：