[发明专利]一种汞离子荧光检测纳米探针的制备及应用有效
| 申请号： | 201610963952.2 | 申请日： | 2016-10-28 |
| 公开（公告）号： | CN106525790B | 公开（公告）日： | 2019-08-20 |
| 发明（设计）人： | 林得志;王全胜;陈滨晖 | 申请（专利权）人： | 厦门信德科创生物科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 广州市红荔专利代理有限公司 44214 | 代理人： | 吝秀梅;李彦孚 |
| 地址： | 361028 福建省厦门市海沧区*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米探针 检测 荧光检测 汞离子 制备 应用 半胱氨酸 合成纳米 碱基序列 纳米粒子 人体体液 设计应用 世界卫生 优化设计 可调控 摩尔比 前驱体 解离 探针 饮用水 再生 恢复 | ||
1.一种汞离子荧光检测纳米探针的制备，其特征在于，包括了以下步骤：
Au-Fe3O4复合纳米凹球的合成：在Fe3+溶液加入二水合柠檬酸三纳，磁力搅拌，待二水合柠檬酸三钠完全溶解后再依次加入尿素和聚丙烯酰胺固体粉末，得到澄清溶液后再逐滴加入HAuCl4水溶液，再在常温下持续搅拌1小时，将所得溶液转入高压反应釜的聚四氟乙烯内衬中，再放入鼓风干燥箱200℃条件下反应10小时，反应结束后，自然冷却至室温，经磁分离、洗涤纯化后，再将样品放入真空干燥箱中60℃下真空干燥10小时，即可得到Au-Fe3O4复合纳米凹球固体粉末，其中，Au和Fe3O4的摩尔比为0.1比1至0.2比1，所述的Au-Fe3O4复合纳米凹球粒径为160-190nm；
Au-Fe3O4复合纳米凹球的DNA功能化：在终浓度为0.01％十二烷基硫酸钠、10mM磷酸缓冲盐溶液的混合溶液中加入0.1mL 20μM末端巯基化的DNA碱基序列1和0.9mL 1mg/mL Au-Fe3O4复合纳米凹球溶液，室温下共孵育12小时，然后超声30秒，再振荡过夜，在接下来的8小时内分四次加入NaCl溶液且每次加入后超声30秒混匀，使NaCl的终浓度为0.3M，再次孵育12小时，经磁分离、洗涤纯化后，最后分散在0.3M NaCl/10mM磷酸缓冲盐溶液中，4℃下保存；
CdTe量子点的DNA功能化：将0.1mL 20μM末端巯基化的DNA碱基序列1’与0.9mL 1μMCdTe量子点溶液，室温下共孵育12小时，然后超声30秒，再将混合物转入终浓度为0.01％十二烷基硫酸钠、10mM磷酸缓冲盐溶液和0.05M氯化钠的混合溶液中，振荡过夜，然后在8小时内分四次加入NaCl溶液，且每次加入后超声30秒混匀，使NaCl的终浓度为0.3M，再次孵育12小时，得到的样品用超纯水洗涤后分散在0.3M NaCl/10mM磷酸缓冲盐溶液中，4℃下保存。
2.如权利要求1所述的一种汞离子荧光检测纳米探针的制备，其特征在于：所述的Au-Fe3O4复合纳米凹球的DNA功能化和CdTe量子点的DNA功能化步骤中，DNA碱基序列1和DNA碱基序列1’为末端带有巯基且富含胸腺嘧啶的碱基序列。
3.如权利要求2所述的一种汞离子荧光检测纳米探针的制备，其特征在于：所述的DNA碱基序列1为SH-GATCACTGTCTTCTG，所述的DNA碱基序列1’为GTCTGTTGTCACGTC-SH。
4.一种汞离子荧光检测纳米探针的应用，其特征在于：所述的荧光检测纳米探针采用权利要求1-3中任一项的制备方法制备，并应用于金属离子检测分离。
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