[发明专利]光谱质量检测装置、方法以及药品真伪判定系统

权利要求书

1.一种药品光谱质量检测装置，对来自于不同光谱数据采集系统的不同药品光谱进行质量检测，从而保证药品光谱质量符合关于药品的后续真伪判定的分析要求，其特征在于，包括：

接收部，接收所述药品光谱，以及基于该药品光谱所生成的原始光谱数据，该原始光谱数据至少含有位移值、强度值、噪声值和与所述光谱数据采集系统相对应的最大量程值；

第一获取判断部，从所述原始光谱数据中获取最大位移值和最小位移值，并判断是否满足所述最小位移值小于预定下限值，所述最大位移值大于预定上限值的第一条件；

第一设定部，当判断满足所述第一条件时，设定所述药品光谱为第一条件合格光谱；

第二获取判断部，从所述原始光谱数据中获取最大强度值，并判断是否满足所述最大强度值小于所述最大量程值的第二条件；

第二设定部，当判断满足所述第二条件时，设定所述药品光谱为第二条件合格光谱；

第三获取判断部，根据预定获取规则从所述原始光谱数据的所述强度值中获取预定数量的极大值，并将该极大值作为特征峰值，同时获取与该特征峰值相对应的噪声值，并判断是否满足所述特征峰值和所述噪声值的比值在预定比值范围内的第三条件；

第三设定部，当判断满足所述第三条件时，设定所述药品光谱为第三条件合格光谱；以及

判定部，当所述药品光谱被设定为第一条件合格光谱、第二条件合格光谱、第三条件合格光谱时，判定所述药品光谱为合格光谱，

所述预定下限值为150到250中的任意一个值，

所述预定上限值为2500～2700中的任意一个值，

所述预定比值范围为2到100。

2.一种药品光谱质量检测装置，对来自于不同光谱数据采集系统的不同药品光谱进行质量检测，从而保证药品光谱质量符合关于药品的后续真伪判定的分析要求，其特征在于，包括：

接收部，接收所述药品光谱，以及基于该药品光谱所生成的原始光谱数据，该原始光谱数据至少含有位移值、强度值、噪声值和与所述光谱数据采集系统相对应的最大量程值；

第一获取判断部，从所述原始光谱数据中获取最大位移值和最小位移值，并判断是否满足所述最小位移值小于预定下限值，所述最大位移值大于预定上限值的第一条件；

第一设定部，当判断满足所述第一条件时，设定所述药品光谱为第一条件合格光谱；

第二获取判断部，从所述原始光谱数据中获取最大强度值，并判断是否满足所述最大强度值小于所述最大量程值的第二条件；

第二设定部，当判断满足所述第二条件时，设定所述药品光谱为第二条件合格光谱；

第三获取判断部，根据预定获取规则从所述原始光谱数据的所述强度值中获取预定数量的极大值，并将该极大值作为特征峰值，同时获取与该特征峰值相对应的噪声值，并判断是否满足所述特征峰值和所述噪声值的比值在预定比值范围内的第三条件；

第三设定部，当判断满足所述第三条件时，设定所述药品光谱为第三条件合格光谱；

第四获取判断部，根据预定算法计算所述原始光谱数据的绝对强度值，并判断是否满足最大所述绝对强度值大于预定阈值的第四条件；

第四设定部，当判断满足所述第四条件时，设定所述药品光谱为第四条件合格光谱；

判定部，当所述药品光谱被设定为第一条件合格光谱、第二条件合格光谱、第三条件合格光谱、第四条件合格光谱时，判定所述药品光谱为合格光谱，

所述预定下限值为150到250中的任意一个值，

所述预定上限值为2500～2700中的任意一个值，

所述预定比值范围为2到100，

所述预定阈值为2000到10000之间并且为100的整数倍的任意值。

3.根据权利要求1所述的光谱质量检测装置，其特征在于：

其中，当所述第一获取判断部判断不满足所述第一条件、所述第二获取判断部判断不满足所述第二条件、或者所述第三获取判断部判断不满足所述第三条件时，所述判定部判定所述药品光谱为不合格光谱。

4.根据权利要求2所述的光谱质量检测装置，其特征在于：

其中，当所述第一获取判断部判断不满足所述第一条件、所述第二获取判断部判断不满足所述第二条件、所述第三获取判断部判断不满足所述第三条、或者所述第四获取判断部判断不满足所述第四条件时，所述判定部判定所述药品光谱为不合格光谱。