[发明专利]一种铁基磁性纳米晶磁共振T1造影剂的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种铁基磁性纳米晶MFe₂O₄的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）将三价铁盐与芥酸反应生成前驱物1芥酸铁；

（2）将二价金属盐与油酸反应生成前驱物2，所述二价金属离子为Fe²⁺、Mn²⁺、Ni²⁺、Co²⁺或Zn²⁺；

（3）将前驱物1、前驱物2和表面活性剂溶入高沸点有机溶剂高温热分解制得铁基磁性纳米晶MFe₂O₄，其中M为Fe²⁺、Mn²⁺、Ni²⁺、Co²⁺或Zn²⁺。

2.根据权利要求1所述铁基磁性纳米晶MFe₂O₄的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述的表面活性剂选自油醇、油酸、油胺、10-22个碳原子的醇与胺、三正辛基氧化膦、三正辛基膦、油酸钠。

3.根据权利要求1所述铁基磁性纳米晶MFe₂O₄的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述的有机溶剂选自二苯醚、十六烯、二辛醚、二苄醚、十八烯、二十烯、三辛胺。

4.根据权利要求1所述铁基磁性纳米晶MFe₂O₄的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述表面活性剂与前驱物的摩尔比为1:50-50:1。

5.根据权利要求1所述铁基磁性纳米晶MFe₂O₄的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，所述的芥酸铁与前驱物在溶剂中的摩尔浓度均为0.001-100 mmol/mL。

6.根据权利要求1所述铁基磁性纳米晶MFe₂O₄的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，在惰性气体保护下将前驱物1、前驱物2、表面活性剂、高沸点有机溶剂混合均匀，混合物先加热到80-200 ℃保持10-120分钟，然后升温至200-350 ℃回流反应10-120分钟，反应结束冷却至室温，加入乙醇/甲醇/丙酮得到沉淀，沉淀经过离心洗涤后重新分散在氯仿/正己烷/甲苯中制备形成磁流体。

7.权利要求1至6所述方法制备的铁基磁性纳米晶MFe₂O₄作为增强磁共振T₁加权成像造影剂的应用。

8.根据权利要求7所述应用，其特征在于：用水相分散的配体对制得的铁基磁性纳米晶MFe₂O₄进行表面修饰与靶向性修饰后进行活体磁共振成像。

9.根据权利要求8所述应用，其特征在于：所述表面修饰所用的配体选自聚乙二醇类衍生物、脂质体类衍生物、多巴胺、3,4-二羟基苯基丙酸，靶向性修饰使用分子、RNA或抗体可靶向肿瘤的物质。