[发明专利]一种金属元素掺杂的CNB光催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201610978829.8 | 申请日: | 2016-11-07 |
公开(公告)号: | CN106582760A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 崔玉民;李慧泉;苗慧;陶栋梁 | 申请(专利权)人: | 阜阳师范学院 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J37/34 |
代理公司: | 北京康思博达知识产权代理事务所(普通合伙)11426 | 代理人: | 刘冬梅,路永斌 |
地址: | 236037 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 金属元素 掺杂 cnb 光催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种金属元素掺杂的CNB光催化剂,其特征在于,该光催化剂中掺杂有金属元素,其中,所述金属元素为第二过渡金属元素,优选选自钇、锆、铌、钼、锝、钌、铑、钯、银或镉中的一种,更优选选自钯、银或镉中的一种,如钯。
2.根据权利要求1所述的CNB光催化剂,其特征在于,基于金属元素掺杂的CNB光催化剂的总重量,以其中金属元素的重量计,其中所述金属元素的重量分数为5wt%~30wt%,优选为8wt%~25wt%,如10wt%、20wt%。
3.根据权利要求1或2所述的CNB光催化剂,其特征在于,
根据其XRD谱,在2θ=27.40°附近存在较低特征峰,在2θ=13.00°附近存在较宽特征峰;和/或
根据其红外光谱,在波数为3500cm-1-2800cm-1范围内存在的是CNB中NH键的伸缩振动峰;在波数1000cm-1到1650cm-1的范围内出现的特征峰归属于C-N的伸缩振动峰和C=N的伸缩振动峰,位于1159cm-1、1269cm-1、1336cm-1的吸收峰分别归属于CNB的C-N的伸缩振动特征峰,位于1650cm-1的吸收峰归属于CNB的C=N双键的伸缩振动峰,另外在810cm-1的吸收峰则归属于三嗪环的弯曲振动;和/或
根据其紫外-可见漫反射光谱,在波长为225nm~350nm范围内存在一个较宽的吸收峰,在350nm~450nm范围内存在一个强吸收峰,两个吸收峰有部分重叠。
4.一种制备权利要求1~3之一所述的金属元素掺杂的CNB光催化剂的方法,其中,所述方法包括以下步骤:
步骤1,将硼源与碳氮源混合,分散于第一分散剂中,除去第一分散剂后煅烧,制得CNB。
步骤2,将含有金属元素的化合物分散于第二分散剂中,制成第二分散体系,将步骤1制得的CNB加入第二分散体系,在紫外光下反应,除去第二分散剂,干燥。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述硼源选自氧化硼、硼酸、硼酸钠、硼酸钾、四苯基硼酸钾和/或四苯基硼酸钠等,优选为四苯基硼酸钠;和/或
所述碳氮源选自碳氮比为1:3~3:1的小分子量的含氮有机物,优选选自碳氮比为1:2的小分子量含氮有机物作,如单氰胺、二氰二胺、三聚氰胺、尿素、盐酸胍等,优选为尿素;和/或
所述第一分散剂选自纯净水、去离子水和/或蒸馏水,优选为蒸馏水。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于,步骤1中,硼源与碳氮源的重量比为(1~20)mg:20g,优选为(3~15)mg:20g,如5mg:20g。
7.根据权利要求4~6之一所述的方法,其特征在于,步骤1中,
煅烧温度为400℃~800℃,更优选为450℃~600℃,如550℃;和/或
煅烧时间为1~5小时,优选为1.5~4小时,更优选为2~3.5小时,如2小时。
8.根据权利要求4~7之一所述的方法,其特征在于,在步骤2中,
所述含有金属元素的化合物为含有第二过渡金属元素的化合物,优选选自钇、锆、铌、钼、锝、钌、铑、钯、银或镉中的一种,更优选选自钯、银或镉中的一种,如钯的化合物;和/或
含有金属元素的化合物选自金属元素的氧化物、硝酸盐、硫酸盐、盐酸盐等,优选为含有金属元素的硝酸盐,如硝酸钯。
9.根据权利要求4~8之一所述的方法,其特征在于,步骤2中,
将含有金属元素的化合物溶解于水中,使其形成水溶液,再与CNB混合;和/或
所述第二分散剂选自与水互溶的有机溶剂,如乙醇、异丙醇、丙酮等,优选为异丙醇。
10.根据权利要求4~9之一所述的方法,其特征在于,步骤2中,
在搅拌的条件下,对体系进行紫外辐射;
优选地,紫外辐射用的紫外光波长为200nm~400nm,优选为汞灯进行照射,更优选地,汞灯的功率为500W,进一步优选地,照射的时间为0.5~2小时,优选为0.8~1.5小时,如1小时。
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