[发明专利]一种可以快速恢复皮肤创面的生物膜及其制备方法在审
申请号: | 201610979821.3 | 申请日: | 2016-11-08 |
公开(公告)号: | CN106581068A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 李爽 | 申请(专利权)人: | 广州医科大学附属第三医院 |
主分类号: | A61K35/44 | 分类号: | A61K35/44;A61K9/70;C12N5/071;A61P17/02;A61P3/10;A61K31/734 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 | 代理人: | 胡辉 |
地址: | 510010 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 可以 快速 恢复 皮肤 创面 生物膜 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种促进皮肤创面愈合的制剂,特别涉及到一种可以快速恢复皮肤创面的生物膜。
背景技术
糖尿病已经成为继肿瘤、心血管病变之后严重威胁人类健康的慢性疾病。糖尿病对患者最大的威胁来自其并发症,其中,糖尿病创面(diabetic wound)已成为严重威胁糖尿病患者生存和生活质量的严重并发症,具有难治愈、易感染、高截肢率的特点,其病理机制复杂。目前,糖尿病创面主要局限于传统处理,临床治疗效果不理想,新开发的一些单一生长因子类等药物效果仍较有限,缺乏简便经济、安全高效的新型药物和生物治疗手段。因此,如何有效促进糖尿病创面愈合已成为多学科共同关注的课题,攻克糖尿病创面的治疗需要新的策略和突破点。
随着细胞治疗(cell therapy)在临床应用研究领域的兴起,干细胞为基础的细胞治疗在临床治疗中显示出良好的应用价值,并取得一定的效果,日渐成为一项有前景的治疗选择。目前,细胞移植和旁分泌机制是干细胞是临床应用研究的两个主要途径。随着对干细胞研究的不断深入,细胞移植的临床应用研究遇到一些问题。研究显示移植干细胞至体内分化为组织细胞的几率很低且移植后存活时间短,不适宜体外大量生产,使用不便,可能涉及干细胞使用的一些争议,这些问题成为临床应用的障碍。与此同时,干细胞依靠其产生的旁分泌因子网络改善病理微环境,用于组织再生修复的思路逐渐被接受,成为干细胞促进创面修复的重要途径。干细胞旁分泌机制日益受到关注,进而形成一种以旁分泌机制为基础的新型“无细胞”治疗策略(cell-free strategy)。
目前,常用的治疗方法是将干细胞进行培养后治疗糖尿病创面的制剂,但是这种方法见效慢,成本较高不利于大规模地推广应用。因此发明一种安全高效,简便易用的促进糖尿病创面愈合的制剂是具有重大意义的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可以快速恢复皮肤创面的生物膜及其制备方法
本发明的生物膜是由人内皮细胞无血清条件培养液和海藻酸盐制备而成的,其制备方式为:
1)分离单核细胞层细胞,并接种于培养瓶中初步培养,第4天全量更换培养液,以后每隔2-3天更换培养液一次;
2)待细胞生长至70-80%融合时进行传代培养;
3)培养细胞至第3-5代,更换培养液进行低氧诱导;
4)将诱导培养后的细胞,更换无血清培养液后进行复氧培养;
5)离心过滤,收集培养液,利用冷冻干燥法制备海藻酸钙复合生物膜。
优选的,在饱和湿度、5%二氧化碳浓度,37℃恒温条件下初步培养。
优选的,在0.5-2%氧气浓度,饱和湿度、5%二氧化碳浓度下进行诱导24-72小时条件下进行诱导。
优选的,更换的培养液为无血清基础培养液。
优选的,在21%氧气浓度,饱和湿度、5%二氧化碳浓度下复氧培养。
优选的,复氧培养时间为24~72h。
本发明的有益效果是:
1)具有促进血管生成和神经营养双重功能,能够促进糖尿病创面的血管新生和神经再生,加速糖尿病创面愈合,促进创面修复,减少创面进一步恶化及其带来的并发症及不良后果。
2)自脐血获得人内皮祖细胞,来源丰富,操作简便易行,成本低,效率高,针对糖尿病创面治疗效果好。此外,可发挥保护创面、止血、吸收渗液等作用。制备海藻酸钙复合生物膜,在一定保存条件下,活性因子可以保存最大活性,起到缓释效果并发挥最大的治疗作用
具体实施方式
下面结合具体实施方式,对本发明的权利要求做进一步的详细说明,但不构成对本发明的任何限制,任何人在本发明权利要求范围内所做的有限次的修改,仍在本发明的权利要求保护范围内。
实施例1 EPC细胞培养液海藻酸钙复合生物膜(Ⅰ)
1)人脐血内皮祖细胞的提取:注射器抽取60ml健康新生儿脐带血,肝素钠抗凝,加体积比1:1PBS稀释,缓慢加入含有2:1体积比的Ficoll(1.077)淋巴细胞分离液离心管中,通过密度梯度离心法,水平离心机2000rpm,25分钟离心,用吸管小心吸取单个核细胞层。然后用等体积PBS清洗细胞,水平离心机2000rpm,8分钟离心,将细胞接种于人纤维连接蛋白包被的25cm2培养瓶中,加适量内皮细胞培养液培养(含10%胎牛血清),在饱和湿度、5%二氧化碳浓度,37℃恒温下培养。
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