[发明专利]依折麦布的新晶型及其制备方法

说明书

本发明涉及依折麦布的新晶型及其制备方法。具体地说，本发明涉及依折麦布晶型化合物。所述的依折麦布化合物的结构式如下：所述的依折麦布晶型使用Cu‑Ka射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。本发明提供的依折麦布是一种不同于现有技术的新晶型，该新晶型较现有技术稳定性良好。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及依折麦布的新晶型及其制备方法。

背景技术

依折麦布，英文名称为Ezetimibe，化学名称为1-(4-氟苯基)-(3R)-[3-(4-氟苯基)-(3S)-羟基丙基]-(4S)-(4-羟基苯基)-2-丙内酰胺，结构式如下所示，原研厂家是默克-先灵葆雅。帕拉米韦本身是一种环戊烷衍生物类神经氨酸酶抑制剂。该药物能选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量。它是他汀治疗的理想伴侣，与他汀剂量加倍或换用更强效的他汀相比，可提供更佳的LDL-C治疗达标率，且安全性和耐受性良好。对于单独应用他汀类药物胆固醇水平不能达标或不能耐受较大剂量他汀治疗的患者，联合应用他汀和依折麦布可被视为合理选择。其也是冠心病高危和极高危患者降胆固醇二线治疗的首选方案。该药物具有广阔的市场前景。

依折麦布的多晶形式描述于例如WO2005/009955、WO2005/062897、WO2006/060808、US2006/0234996中，其主要披露了依折麦布的无水和含水结晶形式、其不同混合物和无定形形式。依折麦布晶型A、晶型B和其的制备方法披露于WO2006/060808中。

现有技术存在不稳定，容易转晶，产品纯度低,水溶性低的缺陷，本发明通过新的制备方法制得新晶型，解决了现有技术存在的问题。

发明内容

本发明的目的提供了依折麦布的新晶型。

本发明的另一个目的还在于公开了依折麦布的制备方法。

为实现本发明的目的，本发明采用如下技术方案：

一种式(I)所示的依折麦布晶型化合物，其中

本发明还进一步提供依折麦布的制备方法，该方法包括如下步骤：

将依折麦布粗品溶于丙酮和乙酸异丙酯的混合溶剂，加热回流溶解，冷却析晶，减压干燥，得目标产物依折麦布新晶型。

作为优选的，所述丙酮和乙酸异丙酯的混合溶剂的体积比为1：2～10。

作为优选的，依折麦布粗品与有机溶剂的重量体积比为1:10～40kg/L，进一步优选，依折麦布粗品与有机溶剂的重量体积比为1:30kg/L。

作为优选的，加热回流时间为1～4h，进一步优选，加热回流时间为3h。

作为优选的，冷却析晶时间为8～15h，进一步优选，冷却析晶时间为12h。

作为优选的，新晶型纯度在99.6％以上。

本发明人经过大量的反复试验，不断改变结晶方法以及包括溶剂、温度等结晶条件，最终得到一种依折麦布的新晶型，该新晶型稳定，可重复性好，水溶性提高，适合工业化生产。

附图说明

图1为本发明实施例1所制备的依折麦布的晶型X射线粉末衍射图；

图2为本发明实施例1所制备的依折麦布的晶型热重分析图谱。

具体实施方式

通过下面的实施例可以对本发明进行进一步的描述，然而，本发明的发明并不限于下面的实施例，这些实施例不以任何方式限制本发明的范围。本领域的技术人员在权利要求的范围内所作出的某些改变和调整也应认为属于本发明的范围。