[发明专利]噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应用有效
| 申请号： | 201610983551.3 | 申请日： | 2016-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN106634964B | 公开（公告）日： | 2019-04-09 |
| 发明（设计）人： | 彭孝军;姚起超;李海东;樊江莉;王静云 | 申请（专利权）人： | 大连理工大学 |
| 主分类号： | C07D498/16 | 分类号： | C07D498/16;C09K11/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 大连格智知识产权代理有限公司 21238 | 代理人： | 刘晓琴;张亚男 |
| 地址： | 116024 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 类化合物 近红外荧光探针 制备 组织细胞 应用 特异性响应 细胞核 光透过性 自发荧光 混合物 试剂盒 荧光 损伤 细胞 检测 | ||
【权利要求书】：
1.噁嗪类化合物在制备近红外荧光探针中的应用，所述的近红外荧光探针是RNA靶向荧光探针；所述的噁嗪类化合物具有通式F的结构：
通式F中，
所述的R1、R2和R3各自独立地选自氢和C1-20的取代或未取代烷基；
所述的取代烷基由下述基团任意取代：卤素、羟基、烷氧基、醛基、羰基、胺基、羧基、酯基、酰胺基、硝基或磺酸基；
所述的X选自硫酸氢根，硝酸根，氯负离子，溴负离子，碘负离子或高氯酸根。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，通式F中所述的R1、R2和R3各自独立地选自氢和C1-14的取代或未取代烷基。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，通式F中所述的R1、R2和R3各自独立地选自氢和C1-10的取代或未取代烷基。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，通式F中所述的R1和R2其中之一是氢。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，通式F中所述的R3是氢。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的噁嗪类化合物选自F-1、F-2、F-3、F-4、F-5、F-6、F-7、F-8或F-9：
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的近红外荧光探针用于细胞或组织中RNA的荧光成像。
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