[发明专利]一种促进细胞消耗葡萄糖的木犀草素-Mn配合物及制备与应用

说明书

本发明属于天然产物改性药物技术领域，公开了一种促进细胞消耗葡萄糖的木犀草素‑Mn配合物及制备与应用。所述制备方法为：取木犀草素溶于无水乙醇中，然后加入乙酸锰，用盐酸调节反应液pH为2～6，升温至50～70℃回流搅拌反应3～7h，固体产物经分离、洗涤、干燥，得到木犀草素‑Mn配合物固体粉末。本发明所得木犀草素‑Mn配合物相比单独的木犀草素在降糖能力等生物活性方面得到明显提升，可用于降血糖药物或保健食品的开发。

技术领域

本发明属于天然产物改性药物技术领域，具体涉及一种促进细胞消耗葡萄糖的木犀草素-Mn配合物及制备与应用。

背景技术

木犀草素是一种天然的弱酸性四羟基黄酮类化合物。该类化合物具有多种生理活性，如抗菌作用、抗氧化作用、消炎作用、抗病毒作用、抗肿瘤作用等，在医药、保健等领域应用广泛，但木犀草素在降血糖方面效果并不明显。

锰是人体必需的微量元素，是参与人体三大营养素新陈代谢的微量元素之一，对于维持人的生命活动发挥着重要作用。微量元素锰单独补充时易引发毒副作用，为此，该元素的补充大都采取配合物的形式，如山奈酚-锰配合物、高良姜素-锰配合物等，此方法在保证原化合物优势的同时，又通过配位方式补充了人体所需的微量元素，甚至通过二者的协同作用增强原化合物的生物活性或产生其他一些活性功能。由黄酮结构式可知，黄酮化合物中通常含有酚羟基或羰基，能提供一对或多对孤对电子与含有空轨道的金属元素离子发生反应，同时，黄酮的空间结构有利于配合物的形成，从而得到稳定的黄酮配合物。

发明内容

为了解决以上现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种促进细胞消耗葡萄糖的木犀草素-Mn配合物的制备方法。

本发明的另一目的在于提供一种通过上述方法制备得到的木犀草素-Mn配合物。

本发明的再一目的在于提供上述木犀草素-Mn配合物在制备降血糖药物或保健食品中的应用。

本发明目的通过以下技术方案实现：

一种促进细胞消耗葡萄糖的木犀草素-Mn配合物的制备方法，包括如下制备步骤：

取木犀草素溶于无水乙醇中，然后加入乙酸锰，用盐酸调节反应液pH为2～6，升温至50～70℃回流搅拌反应3～7h，固体产物经分离、洗涤、干燥，得到木犀草素-Mn配合物固体粉末。

优选地，所述木犀草素与乙酸锰加入的物质的量之比为(2～4):1。

优选地，所述的洗涤是指用无水乙醇进行洗涤。

优选地，所述的干燥是指真空干燥。

一种木犀草素-Mn配合物，通过上述方法制备得到。

上述木犀草素-Mn配合物在制备降血糖药物或保健食品中的应用。

本发明针对木犀草素的特点，以木犀草素为原料，无水乙醇为溶剂，通过与金属锰离子发生配位反应制备木犀草素-Mn配合物。该配合物在以配位离子方式补充人体微量元素锰的同时，还促进细胞葡萄糖的消耗，增强了其降血糖作用，可应用于新型降血糖药物或保健食品的开发。

本发明具有如下优点及有益效果：

(1)配位后的木犀草素具有显著的降血糖效果；其中，在无地塞米松条件下，木犀草素-Mn配合物对HepG2细胞的葡萄糖消耗能力高达2.17±1.46；在有地塞米松条件下，木犀草素-Mn配合物不具备促进HepG2细胞葡萄糖消耗的作用。

(2)本发明通过配位将金属锰离子引入至木犀草素分子结构位点上，方法简单易行，不仅改善了木犀草素的理化性质，而且促进人体对木犀草素、对微量金属元素的吸收利用。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。