[发明专利]一种芳基叠氮类化合物的合成方法

说明书

本发明公开了一种芳基叠氮类化合物的合成方法，具体步骤为：将碘代芳基类化合物、叠氮化钠、1,8‑二氮杂二环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和催化剂加入到装有溶剂的反应容器中，再将反应混合物于60‑105℃搅拌反应，TLC跟踪检测至反应完全，再向反应混合物中加入氨水，然后用乙酸乙酯萃取3次，并用饱和食盐水洗1次，取有机相干燥，抽滤，旋除溶剂，柱层析纯化得到目标产物。本发明所用的原料简单易得，催化剂铜源的选择范围广，反应条件温和，操作简单，收率相对较高。

技术领域

本发明属于叠氮类化合物的合成技术领域，具体涉及一种芳基叠氮类化合物的合成方法。

背景技术

芳基叠氮类化合物含有叠氮基高能活性官能团，是一类重要的化学合成中间体，被广泛地应用于有机合成、化学生物学、功能材料及临床医药等诸多领域中。另外，借助叠氮基的引入，也可实现一些重要官能团的转化反应，例如著名的“Click”反应以及Staudinger反应等。近年来，随着人们对叠氮化物性质的全面认识及其实验安全技术的提高，该类化合物重新获得研究者的重视，特别是本世纪初Sharpless等将叠氮化合物与端炔的1,3-偶极环加成发展成“点击”反应以来，芳基叠氮化合物在合成1,2,3-三氮唑类化合物等众多相关领域的应用发展尤为迅速，引起了人们的广泛关注。目前关于芳基叠氮类化合物的合成方法很多，一般有以下几种：（1）芳伯胺重氮化反应：利用芳胺重氮化反应制备芳基叠氮化合物是该类化合物合成的经典方法，反应常分两步进行，第一步是芳胺氧化得到重氮盐，常以亚硝酸钠作为氧化剂，在强酸性环境中进行，第二步是重氮盐的分解并进一步叠氮化得到目标产物，此方法具有成本低廉、反应高效等优点，缺点是需要在强酸性环境下进行，有时会影响底物的结构及官能团的兼容性；（2）缺电芳卤直接亲核取代：缺电子芳环的芳卤键被活化，其亲电性增强，易发生多种亲核取代反应，Wilson等使用含活化碳卤键的2-氯吡啶系类化合物和叠氮化钠直接发生亲核取代反应而得到芳基叠氮类化合物，所含取代基为吸电子基时更有利于反应的进行(J. Org. Chem., 1990, 55(12): 3755-3761)；（3）卤代烃催化偶联：Ma等以碘化亚铜/L-脯氨酸为催化剂，通过卤代烃与叠氮钠的催化偶联反应制得有机叠氮化合物(Chem. Commun., 2004, 888-889)；（4）有机硼酸催化偶联：Guo等发现芳基硼酸和叠氮化钠在硫酸铜催化下即能顺利反应，生成芳基叠氮化合物。该反应的优点是条件温和，在室温下即可进行，多种官能团不受影响，“铜源”可取范围广泛且立体选择性好(Tetrahedron Lett., 2007, 48, 3525-3529)；（5）苯肼在三苯基膦，溴水和四丁基亚硝酸胺的作用下反应生成芳基叠氮化合物(Tetrahedron Lett., 2008, 49, 4242-4244)。但是上述方法仍存在很多缺陷，如重氮化时对pH要求较高，不容易控制，原料毒性较大，容易生成副产物，收率较低，适用范围小，局限性较大，条件苛刻，因此限制了其进一步应用。

发明内容

本发明解决的技术问题是提供了一种操作简单、容易控制且收率较高的芳基叠氮类化合物的合成方法。

本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案，一种芳基叠氮类化合物的合成方法，其特征在于具体步骤为：将碘代芳基类化合物、叠氮化钠、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）和催化剂加入到装有溶剂的反应容器中，再将反应混合物于60-105℃搅拌反应，TLC跟踪检测至反应完全，再向反应混合物中加入氨水，然后用乙酸乙酯萃取3次，并用饱和食盐水洗1次，取有机相干燥，抽滤，旋除溶剂，柱层析纯化得到目标产物，所述的碘代芳基类化合物为碘苯、对甲基碘苯、对甲氧基碘苯、对溴碘苯、对乙氧基碘苯、3,4-二甲基碘苯、间溴碘苯、间氯碘苯、邻甲基碘苯、2,4,6-三甲基碘苯、邻氯碘苯、邻羟基碘苯、邻氟碘苯、2-碘三氟甲基苯或对甲基间硝基碘苯，所述的催化剂为醋酸铜、硫酸铜、氯化铜、溴化铜、乙酰丙酮铜、碘化亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜或氧化亚铜，所述的溶剂二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。