[发明专利]一种信息涂料及其制备方法有效
申请号: | 201611003614.0 | 申请日: | 2016-11-15 |
公开(公告)号: | CN106700883B | 公开(公告)日: | 2019-01-22 |
发明(设计)人: | 谢进标;谢铠烨 | 申请(专利权)人: | 汕头市鑫源化工科技有限公司 |
主分类号: | C09D175/08 | 分类号: | C09D175/08;C08G18/76;C08G18/75;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/32 |
代理公司: | 汕头市潮睿专利事务有限公司 44230 | 代理人: | 林天普;丁德轩 |
地址: | 515000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 涂料 聚氧化丙烯醚多元醇 制备 多亚甲基多苯基异氰酸酯 异佛尔酮二异氰酸酯 聚邻苯二甲酸酯 无有机溶剂 季戊四醇 生产效率 水分挥发 涂布复合 有机溶剂 自然固化 多元醇 零排放 偶联剂 重量计 烘干 | ||
1.一种信息涂料,其特征在于由A组分和B组分组成,按重量计,A组分的组成为异佛尔酮二异氰酸酯20~30份、多亚甲基多苯基异氰酸酯20~30份、聚氧化丙烯醚多元醇43~57份,B组分的组成为聚邻苯二甲酸酯多元醇59~70份、季戊四醇聚氧化丙烯醚多元醇30~40份、偶联剂0.05~0.08份,A组分与B组分的混合比例为(1~2):1。
2.根据权利要求1所述的信息涂料,其特征在于:所述43~57份聚氧化丙烯醚多元醇包含8~15份平均分子量为400的聚氧化丙烯醚多元醇和35~42份平均分子量为2000的聚氧化丙烯醚多元醇。
3.根据权利要求1所述的信息涂料,其特征在于:所述59~70份聚邻苯二甲酸酯多元醇包含30~35份平均分子量为2000的聚邻苯二甲酸酯多元醇和29~35份平均分子量为1600的聚邻苯二甲酸酯多元醇。
4.根据权利要求1所述的信息涂料,其特征在于:所述偶联剂为硅氧烷。
5.权利要求1所述的信息涂料的制备方法,其特征在于依次包括下述步骤:
(1)制备A组分
(1-1)按重量计,配备异佛尔酮二异氰酸酯20~30份、多亚甲基多苯基异氰酸酯20~30份、聚氧化丙烯醚多元醇43~57份;
(1-2)将步骤(1-1)配备的聚氧化丙烯醚多元醇加入反应釜中,并将聚氧化丙烯醚多元醇加热至105~115℃,然后在105~115℃下真空脱水2.5~3.5小时,真空度为-(6~10)×10-4MPa;
(1-3)步骤(1-2)的真空脱水完成后,将反应釜中的物料降温到78~82℃;然后将异佛尔酮二异氰酸酯和多亚甲基多苯基异氰酸酯加入反应釜中,再将反应釜中的物料升温到78~82℃,在78~82℃下反应2.5~3.5小时,反应过程中对反应釜中的物料进行搅拌;
(1-4)步骤(1-3)的反应完成后,将反应釜中的物料降温到45~50℃,得到A组分;
(2)制备B组分
(2-1)按重量计,配备聚邻苯二甲酸酯多元醇59~70份、季戊四醇聚氧化丙烯醚多元醇30~40份、偶联剂0.05~0.08份;
(2-2)将步骤(2-1)配备的聚邻苯二甲酸酯多元醇、季戊四醇聚氧化丙烯醚多元醇加入反应釜中,并将反应釜中的物料加热至105~115℃,然后在105~115℃下真空脱水2.5~3.5小时,真空度为-(6~10)×10-4 MPa;
(2-3)步骤(2-2)的真空脱水完成后,将反应釜中的物料降温至45~50℃;然后将步骤(2-1)配备的偶联剂加入反应釜中,搅拌均匀后得到B组分;
(3)分别存放A组分和B组分;
(4) 信息涂料的配制
需要进行涂布时,将A组分和B组分按照(1~2):1的重量比例进行混合,并且搅拌至混合均匀,得到所需的信息涂料。
6.根据权利要求5所述的信息涂料的制备方法,其特征在于:步骤(1-1)所配备的43~57份聚氧化丙烯醚多元醇包含8~15份平均分子量为400的聚氧化丙烯醚多元醇和35~42份平均分子量为2000的聚氧化丙烯醚多元醇。
7.根据权利要求5所述的信息涂料的制备方法,其特征在于:步骤(2-1)所配备的59~70份聚邻苯二甲酸酯多元醇包含30~35份平均分子量为2000的聚邻苯二甲酸酯多元醇和29~35份平均分子量为1600的聚邻苯二甲酸酯多元醇。
8.根据权利要求5所述的信息涂料的制备方法,其特征在于:步骤(2-1)所配备的偶联剂为硅氧烷。
9.根据权利要求5所述的信息涂料的制备方法,其特征在于:步骤(1-3)中搅拌速度为60~100转/分钟。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于汕头市鑫源化工科技有限公司,未经汕头市鑫源化工科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611003614.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。